// 前 言 //

美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)，作為全球規(guī)模最大、最具影響力的腫瘤學(xué)術(shù)殿堂，匯聚了前沿的科研瑰寶與領(lǐng)域內(nèi)的頂尖智者。憑借其無(wú)與倫比的學(xué)術(shù)高度與深遠(yuǎn)影響力，這一盛會(huì)已成為腫瘤學(xué)界每年翹首以盼的巔峰時(shí)刻。今年，這場(chǎng)知識(shí)與智慧的盛宴將于芝加哥當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月30日至6月3日，在美國(guó)芝加哥盛大啟幕。

肺癌，這一全球范圍內(nèi)發(fā)病率與死亡率均居首位的惡性腫瘤，猶如人類(lèi)健康的隱匿殺手，其診療研究的每一次突破都牽動(dòng)著整個(gè)腫瘤學(xué)界的神經(jīng)。本屆ASCO年會(huì)在肺癌相關(guān)領(lǐng)域精心策劃了13個(gè)專(zhuān)題分會(huì)場(chǎng)，涵蓋2場(chǎng)精彩紛呈的口頭報(bào)告專(zhuān)場(chǎng)、2場(chǎng)快速交流的口頭報(bào)告專(zhuān)場(chǎng)、2場(chǎng)壁報(bào)展示專(zhuān)場(chǎng)、1場(chǎng)深度探討的臨床科學(xué)研討會(huì)、5場(chǎng)系統(tǒng)全面的教育專(zhuān)場(chǎng)，以及1場(chǎng)別開(kāi)生面的病例基礎(chǔ)專(zhuān)題討論會(huì)。每一環(huán)節(jié)皆為推動(dòng)肺癌診療的邊界而設(shè)計(jì)，旨在為全球患者帶來(lái)新的希望之光。

開(kāi)疆?dāng)U土，驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性NSCLC臨床治療或?qū)⒂瓉?lái)顛覆性變革

EGFR是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）領(lǐng)域中最常見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)基因和治療靶點(diǎn)。既往的AURA3、FLAURA、FLAURA2、ADAURA及LAURA等多項(xiàng)研究已充分證實(shí)，以?shī)W希替尼為代表的第三代EGFR-TKI已在EGFR陽(yáng)性NSCLC的臨床治療中實(shí)現(xiàn)了廣泛覆蓋。然而，隨著EGFR-TKI耐藥問(wèn)題的日益凸顯，其后續(xù)治療策略已成為當(dāng)前臨床研究的重點(diǎn)領(lǐng)域。

在本屆ASCO大會(huì)上，SACHI研究結(jié)果將正式公布。該研究是首個(gè)系統(tǒng)性評(píng)估奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼在EGFR-TKI耐藥且伴有 MET 擴(kuò)增的 EGFR 陽(yáng)性晚期 NSCLC 患者中應(yīng)用價(jià)值的III期臨床研究。此前，SAVANNAH研究等多項(xiàng)研究表明，EGFR-TKI與MET-TKI的雙靶聯(lián)合治療方案在該類(lèi)患者中具有顯著的應(yīng)用潛力，而SACHI研究的獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（IDMC）此前也在預(yù)設(shè)的中期分析中確認(rèn)該研究已達(dá)到主要終點(diǎn)。目前，奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼治療伴有MET擴(kuò)增的一線EGFR-TKI治療后進(jìn)展肺癌患者的中國(guó)新藥上市申請(qǐng)已獲受理，并納入優(yōu)先審評(píng)。可以預(yù)見(jiàn)，隨著SACHI研究數(shù)據(jù)的公布，這一聯(lián)合治療方案或?qū)?duì)EGFR陽(yáng)性晚期NSCLC的治療格局產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響，并有望成為新的臨床標(biāo)準(zhǔn)。此外，本屆ASCO大會(huì)還將披露SAVANNAH研究的中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）等亞組分析結(jié)果，為臨床實(shí)踐提供更為精準(zhǔn)的指導(dǎo)。

除雙靶聯(lián)合治療外，近年來(lái)，在EGFR陽(yáng)性晚期NSCLC治療領(lǐng)域，抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）相關(guān)藥物已成為備受關(guān)注的研究熱點(diǎn)。TROPION-Lung01和TROPION-Lung05研究已表明，靶向人滋養(yǎng)層細(xì)胞表面糖蛋白抗原2（TROP2）的抗體藥物偶聯(lián)物Dato-DXd在驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性NSCLC患者中展現(xiàn)出良好的臨床應(yīng)用前景。在不久前舉行的2025年歐洲肺癌大會(huì)（ELCC）上，ORCHARD研究中Dato-DXd聯(lián)合奧希替尼隊(duì)列的結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了該聯(lián)合治療方案在奧希替尼耐藥后的EGFR突變陽(yáng)性晚期NSCLC患者中的臨床價(jià)值。本屆ASCO年會(huì)將進(jìn)一步披露TROPION-Lung14研究的設(shè)計(jì)方案，該研究旨在評(píng)估Dato-DXd聯(lián)合奧希替尼作為EGFR敏感突變陽(yáng)性NSCLC一線治療的療效與安全性，從而為拓展Dato-DXd的臨床應(yīng)用范圍提供重要依據(jù)。此外，NeoADUARA研究結(jié)果也將在本屆ASCO年會(huì)上公布，該研究探索了奧希替尼在可切除NSCLC新輔助治療中的可行性，或可進(jìn)一步拓寬奧希替尼的臨床應(yīng)用邊界。

除上述研究外，本屆ASCO大會(huì)在驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性NSCLC治療領(lǐng)域還有多項(xiàng)值得關(guān)注的研究成果。例如，HERTHENA-Lung02和OptiTROP-Lung03研究分別評(píng)估了HER3-DXd和蘆康沙妥珠單抗在EGFR陽(yáng)性晚期NSCLC經(jīng)治患者中的療效與安全性；KRYSTAL-7和SOHO-01研究則針對(duì)KRAS陽(yáng)性和HER2陽(yáng)性晚期NSCLC的靶向治療進(jìn)行了深入探索。這些研究成果將有望推動(dòng)驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性NSCLC的臨床診療邁向新的高度。

驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性NSCLC領(lǐng)域重要報(bào)告

標(biāo)題：TROPION-Lung14: A phase 3 study of osimertinib ± datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) as first-line (1L) treatment for patients with EGFR-mutated locally advanced or metastatic (LA/M) non-small cell lung cancer (NSCLC).

類(lèi)型：Poster Session，Abstract #TPS8647

主要作者：Jamie Chaft

報(bào)告時(shí)間：31 May 2025, 13:30-16:30

標(biāo)題：Savolitinib (Savo) combined with osimertinib (osi) versus chemotherapy (chemo) in EGFR-mutant (EGFRm) and MET-amplification (METamp) advanced NSCLC after disease progression (PD) on EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI): Results from a randomized phase 3 SACHI study.

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #LBA8505

主要作者：Shun Lu

報(bào)告時(shí)間：1 June 2025, 09:48-10:00

標(biāo)題：Efficacy and CNS results from a randomized subset of the phase 2 SAVANNAH study comparing savolitinib (savo) + osimertinib (osi) combination with savo + placebo (PBO).

類(lèi)型：Rapid Oral Abstract Session，Abstract #8513

主要作者：Benjamin Philip Levy

報(bào)告時(shí)間：2 June 2025, 08:06-08:12

標(biāo)題：Neoadjuvant (neoadj) osimertinib (osi) ± chemotherapy (CT) vs CT alone in resectable (R) epidermal growth factor receptor-mutated (EGFRm) NSCLC: NeoADAURA.

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #8001

主要作者：Jamie Chaft

報(bào)告時(shí)間：2 June 2025, 15:12-15:24

標(biāo)題：Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) in resistant EGFR-mutated (EGFRm) advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) after a third-generation EGFR TKI: The phase 3 HERTHENA-Lung02 study.

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #8506

主要作者：Tony S. K. Mok

報(bào)告時(shí)間：1 June 2025, 10:00-10:12

標(biāo)題：Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) in patients (pts) with previously treated advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC): Results from the randomized OptiTROP-Lung03 study.

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #8507

主要作者：Li Zhang

報(bào)告時(shí)間：1 June 2025, 10:12-10:24

標(biāo)題：First-line adagrasib (ADA) with pembrolizumab (PEMBRO) in patients (pts) with advanced/metastatic KRASG12C-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) from the phase 2 portion of the KRYSTAL-7 study.

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #8500

主要作者：Pasi A. J?nne

報(bào)告時(shí)間：1 June 2025, 08:00-08:12

標(biāo)題：SOHO-01: Safety and efficacy of BAY 2927088 in patients with advanced HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) who were pretreated but na?ve to HER2-targeted therapy or had not received any treatment for advanced disease.

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #8504

主要作者：Herbert H. Loong

報(bào)告時(shí)間：1 June 2025, 09:12-09:24

全面覆蓋，驅(qū)動(dòng)基因陰性NSCLC免疫治療或?qū)⒂瓉?lái)新一輪“升級(jí)”

近年來(lái)，“有靶打靶，無(wú)靶免疫”已成為NSCLC診療的核心原則之一，體現(xiàn)了免疫治療在驅(qū)動(dòng)基因陰性NSCLC中的重要地位。在可切除 NSCLC 圍術(shù)期免疫治療領(lǐng)域，此次ASCO 年會(huì)上，AEGEAN 研究團(tuán)隊(duì)報(bào)告了術(shù)后微小殘留病（MRD）、循環(huán)腫瘤 DNA（ctDNA）動(dòng)態(tài)變化及基因組突變與患者預(yù)后的相關(guān)性分析結(jié)果，為優(yōu)化圍術(shù)期免疫治療方案提供了更多證據(jù)。

此外，在可切除NSCLC圍術(shù)期免疫治療領(lǐng)域，另一項(xiàng)重要的探索性研究——NeoCOAST-2 研究也將在本屆 ASCO 會(huì)議上報(bào)告其最新數(shù)據(jù)。此前，NeoCOAST-2 研究團(tuán)隊(duì)已于 2024 年世界肺癌大會(huì)（WCLC）公布了 Arm 1、Arm 2 以及 Arm 4 的研究結(jié)果，初步驗(yàn)證了 NSCLC 圍術(shù)期免疫聯(lián)合治療的臨床應(yīng)用可行性。可以預(yù)見(jiàn)，隨著此次ASCO年會(huì)上更多研究數(shù)據(jù)的披露，NeoCOAST-2 研究將為 NSCLC 圍術(shù)期治療提供更多的探索方向，并有望為患者帶來(lái)更為豐富的臨床治療選擇。

在晚期NSCLC免疫治療領(lǐng)域，TROPION-Lung02 研究的最新結(jié)果將在本屆 ASCO 年會(huì)上更新公布。該研究系統(tǒng)性地評(píng)估了 Dato-DXd 聯(lián)合帕博利珠單抗±化療在晚期 NSCLC 治療中的療效與安全性。此前，該研究已在多個(gè)國(guó)際腫瘤學(xué)術(shù)會(huì)議上多次報(bào)道，并證實(shí)以 Dato-DXd 聯(lián)合帕博利珠單抗為基礎(chǔ)的治療方案在晚期 NSCLC 一線治療中展現(xiàn)出良好的臨床應(yīng)用潛力。此次公布的更新結(jié)果將有望進(jìn)一步推動(dòng)更大樣本量的臨床研究開(kāi)展，以全面評(píng)估該治療方案的價(jià)值，從而為晚期 NSCLC 患者提供新的治療選擇。此外，TROPION-Lung04 研究隊(duì)列 5 的數(shù)據(jù)結(jié)果也將在本次會(huì)議上發(fā)布，Dato-DXd 聯(lián)合 rilvegostomig（PD-1/TIGIT 雙抗）可能成為晚期 NSCLC 一線治療中值得深入探索的又一潛在方案。

同樣值得關(guān)注的是，本屆大會(huì)還將公布 CheckMate 816、CheckMate 77T、CAMPASS 以及 R-ALPS 等多項(xiàng)研究的最新數(shù)據(jù)，覆蓋早期、局部晚期及晚期 NSCLC 的臨床診療。由此可見(jiàn)，在不久的未來(lái)，NSCLC 免疫治療領(lǐng)域或?qū)⒂瓉?lái)新一輪的全面升級(jí)。

驅(qū)動(dòng)基因陰性NSCLC領(lǐng)域重要報(bào)告

標(biāo)題：Association of post-surgical MRD status with neoadjuvant ctDNA dynamics, genomic mutations, and clinical outcomes in patients with resectable NSCLC (R-NSCLC) from the phase 3 AEGEAN trial.

類(lèi)型：Rapid Oral Abstract Session，Abstract #8009

主要作者：Martin Reck

報(bào)告時(shí)間：1 June 2025, 16:30-16:36

標(biāo)題：Neoadjuvant durvalumab (D) + chemotherapy (CT) + novel anticancer agents and adjuvant D ± novel agents in resectable non-small-cell lung cancer (NSCLC): Updated outcomes from NeoCOAST-2.

類(lèi)型：Poster Session，Abstract #8046

主要作者：Tina Cascone

報(bào)告時(shí)間：31 May 2025, 13:30-16:30

標(biāo)題：TROPION-Lung02: Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) plus pembrolizumab (pembro) with or without platinum chemotherapy (Pt-CT) as first-line (1L) therapy for advanced non-small cell lung cancer (aNSCLC).

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #8504

主要作者：Benjamin Levy

報(bào)告時(shí)間：1 June 2025, 08:12-08:24

標(biāo)題：First-line (1L) datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) + rilvegostomig in advanced or metastatic non-small cell lung cancer (a/mNSCLC): Results from TROPION-Lung04 (cohort 5).

類(lèi)型：Poster Session，Abstract #8521

主要作者：Saiama Waqar

報(bào)告時(shí)間：31 May 2025, 13:30-16:30

標(biāo)題：Overall survival with neoadjuvant nivolumab (NIVO) + chemotherapy (chemo) in patients with resectable NSCLC in CheckMate 816.

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #LBA8000

主要作者：Patrick M. Forde

報(bào)告時(shí)間：2 June 2025, 15:00-15: 12

標(biāo)題：Perioperative nivolumab (NIVO) vs placebo (PBO) in patients (pts) with resectable NSCLC: updated survival and biomarker analyses from CheckMate 77T.

類(lèi)型：Rapid Oral Abstract Session，Abstract #8010

主要作者：Tina Cascone

報(bào)告時(shí)間：1 June 2025, 16:36-16:42

標(biāo)題：CAMPASS: Benmelstobart in combination with anlotinib vs pembrolizumab in the first-line treatment of advanced non-small cell lung cancer (aNSCLC): A randomized, single-blind, multicenter phase 3 study.

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #LBA8502

主要作者：Baohui Han

報(bào)告時(shí)間：1 June 2025, 08:24-08:36

標(biāo)題：R-ALPS: A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase III clinical trial of TQB2450 with or without anlotinib as maintenance treatment in patients with locally advanced and unresectable (stage III) NSCLC without progression following concurrent or sequential chemoradiotherapy.

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #LBA8004

主要作者：Ming Chen

報(bào)告時(shí)間：2 June 2025, 16:12-16:24

多點(diǎn)突破，SCLC臨床治療迎來(lái)大變革

小細(xì)胞肺癌（SCLC）作為一種惡性程度較高、患者預(yù)后較差的病理亞型，其臨床診療進(jìn)展一直備受業(yè)內(nèi)學(xué)者關(guān)注。盡管免疫治療已在廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）領(lǐng)域進(jìn)行了深入探索，并為患者帶來(lái)了顯著的生存獲益，但在局限期小細(xì)胞肺癌（LS-SCLC）治療方面，過(guò)去 30 余年鮮有實(shí)質(zhì)性突破。在 2024 年 ASCO 年會(huì)上，ADRIATIC 研究成果橫空出世，不僅顛覆了現(xiàn)有的臨床治療格局，還確立了 LS-SCLC 的新治療標(biāo)準(zhǔn)。隨后，在多項(xiàng)學(xué)術(shù)會(huì)議中報(bào)道的ADRIATIC 研究關(guān)鍵亞組分析數(shù)據(jù)顯示，度伐利尤單抗鞏固治療可為 LS-SCLC 患者帶來(lái)全面的生存獲益。本屆 ASCO 年會(huì)上，ADRIATIC 研究團(tuán)隊(duì)將進(jìn)一步公布出現(xiàn)早期進(jìn)展或?qū)崿F(xiàn)長(zhǎng)期無(wú)進(jìn)展生存患者的分子特征，這將為臨床實(shí)踐提供更具針對(duì)性的指導(dǎo)。

此外，隨著藥物研發(fā)的不斷推進(jìn)，SCLC臨床治療領(lǐng)域涌現(xiàn)出越來(lái)越多的新型抗腫瘤藥物及聯(lián)合用藥方案。TRIDENT 研究探索了度伐利尤單抗聯(lián)合奧拉帕利在 ES-SCLC 維持治療中的療效與安全性。此前該研究公布的數(shù)據(jù)顯示，這一治療方案具有良好的臨床應(yīng)用前景。此次會(huì)議上，研究人員將公布 TRIDENT 研究的多組學(xué)分析結(jié)果及最新總生存期（OS）數(shù)據(jù)，進(jìn)一步驗(yàn)證該方案為患者帶來(lái)的生存獲益。此外，本屆大會(huì)還報(bào)道了 2SMALL 研究、IMforte 研究以及 DeLLphi-304 研究，這些研究均有望為患者提供新的治療選擇，并為臨床實(shí)踐帶來(lái)極具價(jià)值的探索方向。

SCLC領(lǐng)域重要報(bào)告

標(biāo)題：Clinical and molecular characteristics of early progressors (EPs) and long-term progression-free survivors (LTPs) from the phase 3 ADRIATIC trial of consolidation durvalumab (D) vs placebo (P) after concurrent chemoradiotherapy (cCRT) in limited-stage small-cell lung cancer (LS-SCLC).

類(lèi)型：Rapid Oral Abstract Session，Abstract #8014

主要作者：David Barbie

報(bào)告時(shí)間：1 June 2025, 17:12-17:18

標(biāo)題：Multi-omic analysis and overall survival update of phase II TRIDENT study: Durvalumab plus olaparib in extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC).

類(lèi)型：Poster Abstract Session，Abstract #8101

主要作者：Yuanyuan Zhao

報(bào)告時(shí)間：31 May 2025, 13:30-16:30

標(biāo)題：Safety and efficacy of lurbinectedin plus atezolizumab as second-line treatment for advanced small-cell lung cancer: Results of the 2SMALL phase 1/2 study (NCT04253145).

類(lèi)型：Rapid Oral Abstract Session，Abstract #8013

主要作者：Santiago Ponce Aix

報(bào)告時(shí)間：1 June 2025, 17:06-17:12

標(biāo)題：Lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) as first-line (1L) maintenance treatment (tx) in patients (pts) with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC): Primary results of the phase 3 IMforte trial.

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #8006

主要作者：Luis G. Paz-Ares

報(bào)告時(shí)間：2 June 2025, 17:00-17:12

標(biāo)題：Tarlatamab versus chemotherapy (CTx) as second-line (2L) treatment for small cell lung cancer (SCLC): Primary analysis of Ph3 DeLLphi-304.

類(lèi)型：Oral Abstract Session，Abstract #LBA8008

主要作者：Charles M. Rudin

報(bào)告時(shí)間：2 June 2025, 17:24-17:36

ASCO大會(huì)

精彩資訊

編輯：Leon

審校：Leon

排版：Kenken

執(zhí)行：Aurora

本平臺(tái)旨在為醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士傳遞更多醫(yī)學(xué)信息。本平臺(tái)發(fā)布的內(nèi)容，不能以任何方式取代專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療指導(dǎo)，也不應(yīng)被視為診療建議。如該等信息被用于了解醫(yī)學(xué)信息以外的目的，本平臺(tái)不承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。本平臺(tái)對(duì)發(fā)布的內(nèi)容，并不代表同意其描述和觀點(diǎn)。若涉及版權(quán)問(wèn)題，煩請(qǐng)權(quán)利人與我們聯(lián)系，我們將盡快處理。