從臨床角度出發，癌癥的發生，大多與患者自身所養成的一些不良生活習慣或者環境因素密切相關，但與此同時，也有人稱：“身邊有一些人，平日里既不抽煙也不喝酒，沒有熬夜習慣，反而能保持健康飲食、定期運動，但卻還是莫名其妙就得癌癥了……”這究竟是怎么一回事呢？

人類對于癌癥的認識實際上經歷了非常長的一段時間，但即便如此，還是很少有人真正了解到癌癥出現的關鍵原因，而這也是大家需要重視的一點。

從臨床上來看，腫瘤的出現，其根本原因在于人體的細胞發生了基因突變，以至于細胞在不斷的分裂以及增殖過程中失去了機體的控制。所以，從本質上來看，癌癥屬于一類基因相關疾病。

患上癌癥后，大多可以確定基因方面是存在一系列問題的，比如基因突變、基因過量表達等。

可如何才能得知自己是否存在這些問題呢？

目前，臨床上能夠用以發現上述基因問題的主要手段，就是基因檢測。

基因主要是指DNA分子上攜帶有人體遺傳信息的功能片斷，也同樣是生物將遺傳信息傳遞下去的一種重要物質，基因能夠在一定程度上決定生命，同樣也屬于生命經歷生老病死這一變化的主要根源。

我們平日里所說的基因，并不單單只是一個個體存在的基因，而屬于人體細胞內的一個基因合集，專業術語為“基因組”。

對于我們人體來說，體內的每一個細胞都擁有一個完整基因組，通過父母親的遺傳，來實現對子女的傳遞。

在基因的作用下，人可以與動物有所區別，家族也可以區別于家族，兄弟姐妹之間雖有相似但也有所不同。雖然這些細微的差別多數情況下并不會超出基因的0.1%，但卻也可以決定人的不同外貌、性格以及遺傳特性等。

在臨床上，通過對個體進行體液以及血液檢測，就可以提取并擴增該個體的基因信息，隨即運用基因芯片技術等手段，來對檢測者的細胞DNA分子進行基因信息的提取和檢測，就可以分析其對于一些疾病的易感基因狀況，這種操作也有助于人們能及時掌握自身基因信息，預測機體患各種疾病的概率，進而在生活中更有針對性地去調整飲食以及生活習慣，預防且降低一些重大疾病的患病風險，這對于癌癥來說，意義是比較重大的。

對此，不少人可能還會疑惑，基因檢測與一般體檢相比，究竟有什么區別或優勢呢？

正如上述所說，基因檢測能夠針對一些未知的遺傳相關疾病有所察覺，也可以預測一些與遺傳疾病相關的患病風險，進而引導人們有針對性的去調整生活習慣，并在醫生的指導下去進行更深入的檢查。

除了應對一些疾病外，基因檢測還能夠在運動、飲食等多個方面，給予人們更有針對性的指導。說得再簡單一些，臨床上的多項常規檢查，所呈現出來的往往是“結果”，而基因檢測則是更多的在尋找“原因”、給出引導“對策”。

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