湖北
在醫療領域，術后疼痛猶如一道隱形的枷鎖。數據顯示，高達91.8%的住院手術患者飽受其苦，其中79.1%經歷中度至重度疼痛，而2022年中國手術人次超8200萬，鎮痛率卻不足30%。面對這一巨大缺口，非甾體抗炎藥（NSAIDs）成為多模式鎮痛的核心推薦。6月，中國生物制藥（1177.HK）及其下屬企業北京泰德制藥迎來突破：普坦寧?（美洛昔康注射液Ⅱ）完成首批發貨，為患者帶來長效鎮痛新曙光。
作為中國首款一日一次24小時長效NSAID注射液，普坦寧?由中國生物制藥獨家商業化，覆蓋中國大陸及香港地區。這一創新成果源自南京清普生物的研發，不僅填補了國內空白，更成為首個獲美國FDA許可的國產鎮痛新藥。從患者視角看，普坦寧?單次注射即可持續鎮痛24小時，尤其解決夜間疼痛難題，提升依從性；從醫生角度，其長效特性免去頻繁注射之苦，縮短住院時間，優化醫療資源。中國生物制藥的臨床研究（涉及600例受試者）顯示，普坦寧?在骨科手術中降低嗎啡用量56.3%，腹部手術中降低46.0%，鎮痛強度領跑同類產品。
中國生物制藥的這一突破不止于長效。相比傳統NSAIDs，普坦寧?安全性更優，適用于老年及輕度腎功能損傷患者，減少阿片依賴風險。醫療系統視角下，它有望緩解術后鎮痛不足的痛點，提高整體效率。歷經八年研發，從2017年立項到今日落地，中國生物制藥的堅持讓本土智慧閃耀國際。如今，普坦寧?正式進入臨床一線，中國生物制藥確保中國患者率先受益。展望未來，中國生物制藥將繼續引領創新，為全球鎮痛領域注入中國力量。
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