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在中國,為什么不吸煙者中也有很多肺癌患者? | 商周專欄

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圖源:Freepik

撰文 | 商周

2025年6月25日,《人物》發表了一篇題為《肺癌醫生,亞裔,從未吸煙,成為肺癌四期患者》的文章[1],報道了斯坦福大學醫學院林彥峰教授的故事。

不吸煙的林教授是研究肺癌的醫生,尤其關注不吸煙肺癌,部分是因為這一類肺癌在東亞(尤其是中國)人群中高發。但不幸的是,林教授自己最近被診斷出了這種癌癥,而且發現的時候已經是四期,擴散到了全身。

雖然知道自己的生命會在不久的將來結束,林教授在積極地接受治療的同時,也在努力以自己這個特殊的病例為出發點,講授關于癌癥的課程,讓人們對不吸煙肺癌給予了更多的關注。

01 驚人的差異

在全世界,每年大約有近2000萬的新增癌癥病例,每年因為癌癥而死亡的人數也高達1000萬左右。在眾多種類的癌癥中,奪去人類生命最多的就是肺癌,每年會導致近180萬人的死亡[2]。

我們通常說的肺癌并不是單一的疾病,而是一組肺部不同癌癥的組合。根據癌變細胞的來源,肺癌可以分為兩大類:非小細胞肺癌和小細胞肺癌,前者約占所有肺癌病例的85%,后者約占15%。非小細胞肺癌還會進一步被細分為三種主要亞類:腺癌、鱗狀細胞癌(簡稱鱗癌)和大細胞癌,各自分別占非小細胞癌的50%、35%和15%左右[2]。這些類型的肺癌源于不同的細胞類型:小細胞癌源自肺內的神經內分泌細胞,腺癌起源于終末細支氣管和肺泡上皮中的分泌細胞,鱗癌來源于支氣管黏膜的鱗狀上皮細胞,而大細胞癌則是缺乏特異性分化的上皮細胞癌變的結果[3]。

眾所周知,吸煙是導致肺癌最主要的因素[4],通過戒煙也可以大大地降低肺癌發生的風險[5],通常來說肺癌患者中的吸煙者往往占一個很高的比例。

但一個令人不解的現象是,肺癌患者中吸煙者的比例在不同的人群中存在巨大的差異。

比如在歐美國家,肺腺癌患者中絕大多數都有吸煙史,從不吸煙的只占不到10%的比例[6,7]。而在東亞的日本和中國,肺腺癌患者中的不吸煙者比例卻都在40%以上[8,9];在一些來自中國的研究中,不吸煙的人在肺腺癌患者的比例甚至超過了80%[10,11]。

小于10% vs.大于80%,這一差異不僅讓普通人感到吃驚,專家同樣感到不可思議。2021年,當我在和一位德國同事、研究肺癌病理的教授聊天時提到了這一差異時,他吃驚地瞪大了眼睛,表示難以置信。

這一巨大的差異,意味著不吸煙肺癌在中國人群中發生的比例可能要大大高于歐洲人群。但需要說明一下的是,用肺癌患者中不吸煙者的比例來說明肺癌在不吸煙人群中的發病情況并不嚴謹。如果要評估吸煙人群和不吸煙人群的肺癌發生風險,科學的做法是去調查這兩個人群中肺癌的發生率。

那么,用嚴謹的肺癌發生率這一指標來衡量,東亞人群中不吸煙者的肺癌發病風險是不是的確比其他地方高呢?

答案是肯定的,請看下面這組數據:

同樣是女性很少吸煙的國家或地區,非洲的阿爾及利亞女性肺癌發病率最低,每十萬人中每年的新增肺癌人數只有2.7;同在非洲的馬里也不高,只有5.2;歐洲的西班牙的巴斯克地區稍微高一些,是8.6;而亞洲的情況則很不一樣,不僅較高而且不同區域的差異很大:印度次大陸最低,只有6.0左右;位于中東地區的科威特稍微高一些,但也只有11.2;日本要比科威特高上一倍左右,達到了20以上;而位于東南亞的菲律賓和新加坡則還要更高一些,均為35左右;最高的則出現在中國,比如上海是40.2,香港就高達68.6,而天津則更是高達85.4[12]。



女性低吸煙地區女性肺癌患病率的比較(作圖:商周,數據來源:參考鏈接12)

換句話說,在中國的一些地區,不吸煙的女性的肺癌發病率大概是歐洲、非洲、印度等地區的10倍甚至以上!

02 吸煙肺癌vs.不吸煙肺癌

和吸煙所導致的肺癌相比,不吸煙者所患上的肺癌在很多方面有著明顯的不同。

首先表現在肺癌的種類上,吸煙能導致所有的肺癌類型,而不吸煙者所患上的主要是位于呼吸道末端的腺癌[8]。

其次是在性別差異上,不吸煙肺癌更容易發生在女性身上,尤其是東亞的女性[12]。

再次是在發病年齡上,不吸煙肺癌患者的發病年齡要年輕一些,兩者在發病年齡上的差異大約為5年左右[11]。

以上三點體現在臨床上,就是胸外科醫生經常注意到的一個現象:不吸煙肺癌經常是發生在相對年輕的女性身上的腺癌。

如果說以上三點顯示的是吸煙肺癌和不吸煙肺癌之間的一些容易覺察到的差異,那么對這兩組病人進行基因水平的檢測,就能發現兩者之間深層次的不同[13,14]。

簡而言之,吸煙肺癌和不吸煙肺癌在基因突變的模式上有著很大的不同。比如,在80%以上的不吸煙肺癌患者身上有導致癌癥的基因突變,而在吸煙肺癌的這一比例只有50%左右。而且在具體的導致癌變的基因突變上,不吸煙肺癌以表皮生長因子受體(EGFR)突變為主(這也是讓林教授患上肺癌的基因突變),而吸煙肺癌則是大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)基因突變最為常見。另外,部分的不吸煙肺癌患者在癌癥相關免疫檢查點分子的表達上也有異常,這讓他們對PD1/PD-L1抑制劑的治療不如吸煙肺癌患者那樣敏感[13,14]。

也就是說,在基因層面,吸煙肺癌和不吸煙肺癌同樣有著明顯的差異,這讓人有理由相信兩者有著不同的癌變機制,也因此在治療的策略上應該有所不同[16]。和吸煙肺癌相比,非吸煙肺癌更多直接由驅動癌癥的基因突變所導致(尤其是EGFR突變),這意味著相應的靶向療法會有所幫助。

那么,為什么不吸煙肺癌的風險因素有哪些呢?又是哪些因素誘導了這些驅動肺癌的基因突變呢?為什么不吸煙肺癌在東亞(尤其是中國)高發呢?

03 不吸煙肺癌高發的風險因素

影響不吸煙肺癌發生的因素很多,既有遺傳因素也包括環境因素。

在遺傳因素上,有些基因的多態性可能會增加肺癌在不吸煙者當中發生的風險。兩項分別來自中國和日本的研究就表明,這樣會增加不吸煙肺癌風險的基因位點至少有五個[15,16]。在這些能夠增加不吸煙肺癌風險的基因多態性當中,的確有些在東亞人群中偏高,所以遺傳因素能夠部分解釋為什么非吸煙肺癌在東亞人群中高發。

相比遺傳因素,環境因素則更復雜一些,也更重要一些。

關于環境因素,首先會讓人想起的可能就是二手煙。

由于對吸煙場所的限制不力,人們在家中以及公共場所都會暴露在二手煙的環境中,這就可能增加不吸煙者患上肺癌的風險。一項匯總了37項研究數據的大型薈萃分析就發現,吸煙者的非吸煙配偶肺癌風險上升27%,工作場所二手煙暴露者的肺癌風險也上升了23%[17]。

盡管二手煙的確讓一部分不吸煙者患上了肺癌,但它不太可能是用來解釋不吸煙肺癌高發的重要原因。因為二手煙所導致的癌癥應該和吸煙所導致的癌癥類似,而不吸煙肺癌卻顯著不同于吸煙肺癌。

第二個候選的環境因素是廚房油煙暴露。

在許多東亞國家,家庭烹飪方式普遍采用高溫炒菜、煎炸、爆炒等方式,這會在通風不良的廚房中產生大量油煙。研究表明,高溫烹飪油(尤其是植物油)分解會產生包括多環芳香烴、揮發性有機化合物、醛類和微粒等在內的潛在致癌物。

所以,廚房油煙暴露不僅可能會增加非吸煙肺癌的風險,也可以用來部分解釋為什么東亞人群中非吸煙肺癌高發。這也成為了東亞地區公共健康研究中受到重視的問題,也吸引了一些流行病學家對這一問題開展研究。

這些研究的結果表明,廚房油煙暴露會將肺癌發生的風險提高74%左右,而如果廚房里還沒有抽油煙機的情況下,這種風險就會提高到111%[18]。由于不同食用油的煙點(冒煙時的溫度)不同,利用它們來炒菜所帶來的風險也就有所區別。

所以,廚房油煙暴露是目前東亞非吸煙肺癌高發現象的重要因素之一。至于其中的機制,可能是因為廚房油煙在被吸入后可導致氣道上皮細胞DNA損傷、氧化應激和慢性炎癥;同時通過吸入沉積于肺泡,進而誘導驅動癌癥基因突變(如EGFR突變)的發生,并最終導致肺癌的發生。

除了上面提到的遺傳因素、二手煙、廚房油煙暴露外,還有一些其他的因素同樣會增加非吸煙肺癌發生的風險,這包括大氣污染[19]、室內空氣污染(比如家庭用煤)[20]、職業環境暴露(比如石棉纖維)[21]、肺部基礎疾病(比如肺結核)[22]等,以及一些還尚未發現的因素。

總之,肺癌在東亞(尤其是中國)的不吸煙人群中高發是一個非常值得關注的公共衛生問題,找到其中的原因可以幫助我們控制不吸煙肺癌的發生。即使現在我們對其中的原因還不是完全明確,但已經找到了一些風險因素,利用這些知識也可以制定出以下相應的措施:

1.降低廚房油煙暴露。可以通過增加蒸、煮、烤等少油煙的烹飪方法,減少帶有油煙的煎、炸和爆炒。在需要煎、炸和炒的時候,使用盡量低的溫度,或者避免使用煙點較低的食用油。同時普及高效的抽油煙機,也能減少廚房里的油煙。

2.在室內和公共場所對吸煙進行限制,降低不吸煙者暴露于二手煙的機會。

3.杜絕可能導致肺癌的工作環境暴露,比如一些含有石棉、氡氣的行業。

4.治理空氣污染。既包括室外的空氣污染,也包括室內的因為生物燃料所帶來的污染。

5.關注肺部基礎病的防治。

出臺相關的措施和建議是政府相關部門的事務,但具體的實行卻和每一個人的具體行為有關,而支配這些行為的,主要就是我們對這些風險因素的認知。

參考文獻:

1.《肺癌醫生,亞裔,從未吸煙,成為肺癌四期患者》,《人物》公眾號2025年6月25日

2.Sung et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209–49.

3.Herbst et al. The biology and management of non-small cell lung cancer. Nature. 2018;553(7689):446–454.

4.Khuder SA. Effect of cigarette smoking on major histological types of lung cancer: a meta-analysis. Lung Cancer. 2001;31(2–3):139–48.

5.Khuder et al. Effect of smoking cessation on major histologic types of lung cancer. Chest. 2001;120(5):1577–83.

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9.Seki et al. Cigarette smoking and lung cancer risk according to histologic type in Japanese men and women. Cancer Sci. 2013;104(11):1515–22.

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11.Shan et al. Chinese never smokers with adenocarcinoma of the lung are younger and have fewer lymph node metastases than smokers. Respir Res. 2022 Oct 29;23(1):293.

12.Thun et al. Lung cancer occurrence in never-smokers: an analysis of 13 cohorts and 22 cancer registry studies. PLoS Med. 2008;5(9):e185.

13.Devarakonda et al. Genomic Profiling of Lung Adenocarcinoma in Never-Smokers. J Clin Oncol. 2021;39(33):3747–58.

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16.Shiraishi et al. A genome-wide association study identifies two new susceptibility loci for lung adenocarcinoma in the Japanese population. Nat Genet. 2012 Jul 15;44(8):900

17.Hackshaw et al. The accumulated evidence on lung cancer and environmental tobacco smoke. BMJ. 1997;315(7114):980–988.

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19.Hamra et al. Outdoor particulate matter exposure and lung cancer: a systematic review and meta-analysis. Environ Health Perspect. 2014 Sep;122(9):906-11.

20.H Dean Hosgood 3rd et al. Household coal use and lung cancer: systematic review and meta-analysis of case-control studies, with an emphasis on geographic variation. Int J Epidemiol. 2011 Jun;40(3):719-28.

21. Karjalainen et al. Asbestos exposure and the risk of lung cancer in a general urban population。Scand J Work Environ Health. 1994 Aug;20(4):243-50.

22.Yu et al. Increased lung cancer risk among patients with pulmonary tuberculosis: a population cohort study. J Thorac Oncol. 2011 Jan;6(1):32-7.

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