癌王之爭一直都是個經(jīng)久不衰的話題,要說起“癌王”,胰腺癌當(dāng)之無愧。它是一種主要起源于胰腺導(dǎo)管上皮及腺泡細(xì)胞的惡性腫瘤,惡性程度極高,起病隱匿,早期診斷困難,進(jìn)展迅速,生存時間短,是預(yù)后最差的惡性腫瘤之一。
據(jù)胰腺癌行動網(wǎng)絡(luò)(PanCAN)統(tǒng)計(jì),胰腺癌是美國與癌癥相關(guān)的第三大死亡原因,僅次于肺癌和大腸癌,且有望在2030年成為僅次于肺癌的第二大死因。2019年中國國家癌癥中心數(shù)據(jù)顯示,胰腺癌位列中國惡性腫瘤的發(fā)病率第10位,惡性腫瘤死亡率的第6位。在男性和女性腫瘤相關(guān)死因中居于第6位和第7位。
胰腺癌患者往往在被確診時,只有20%的人處于早期或中期,這意味著約有80%的患者沒有機(jī)會救治,5年生存率僅有10%,預(yù)測2030年胰腺癌死亡率將僅次于肺癌。在很多人眼中看來,這無疑就是宣判了“死刑”,生命開始倒計(jì)時!
2025年盛夏,全球癌癥治療領(lǐng)域傳來捷報:一項(xiàng)突破性癌癥疫苗聯(lián)合化療的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)震撼發(fā)布!
12月總生存率65%!新抗原疫苗Tedopi聯(lián)合化療對抗胰腺癌獲佳績
在2025年ASCO大會上,一款現(xiàn)貨型腫瘤新抗原腫瘤疫苗OSE2101(Tedopi)治療晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)的2期臨床研究結(jié)果公布。
源自globenewswire官網(wǎng)
PDAC是一種起源于胰腺導(dǎo)管的高度侵襲性癌癥,約占所有胰腺癌的 95%。手術(shù)切除是PDAC唯一可能治愈的方法,但由于病情已到晚期,僅有15%~20%的患者在確診時可行手術(shù)切除。即使手術(shù)成功,預(yù)后仍然不佳,復(fù)發(fā)的可能性很高。新輔助療法(即手術(shù)前進(jìn)行的治療)的進(jìn)展提高了實(shí)現(xiàn)邊緣陰性切除術(shù)的幾率,這意味著在切除組織的外緣沒有發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞。然而,長期生存率仍然很低,這凸顯了持續(xù)研究和開發(fā)更有效的全身療法的必要性,以改善PDAC切除術(shù)后患者的預(yù)后。
結(jié)果顯示,Tedopi聯(lián)合FOLFIRI化療維持治療晚期胰腺癌,在2期試驗(yàn)中使患者 12 個月總生存率達(dá)65%,達(dá)預(yù)設(shè)目標(biāo),耐受性良好,兩例完全緩解,展現(xiàn)治療潛力。
OSE2101(Tedopi) 是一種新抗原(neoepitope)癌癥疫苗。所謂新抗原,是指癌細(xì)胞基因突變后產(chǎn)生的獨(dú)特蛋白,這些蛋白只存在于癌細(xì)胞中,而不存在于正常細(xì)胞中。OSE2101通過識別這些新生抗原,刺激人體的免疫系統(tǒng)來攻擊癌細(xì)胞。
Tedopi疫苗的設(shè)計(jì)堪稱巧妙。它如同一位精準(zhǔn)的“免疫教官”,同時靶向訓(xùn)練免疫T細(xì)胞識別5種在多種腫瘤中普遍存在且高表達(dá)的腫瘤相關(guān)抗原片段(表位)。這種“五箭齊發(fā)”的策略,旨在有效應(yīng)對腫瘤內(nèi)部千變?nèi)f化的異質(zhì)性,為攻克頑固的胰腺癌提供了全新的武器。
除了公布Tedopi在晚期胰腺癌治療中取得的積極成果,ASCO大會上也透露了非小細(xì)胞肺癌國際關(guān)鍵性3期研究也正在進(jìn)行中,讓我們拭目以待后續(xù)報道。
目前無癌家園正有多款癌癥疫苗的臨床治療正在進(jìn)行中:
大致納入標(biāo)準(zhǔn):
1.年齡18~75歲;
2.經(jīng)病理和/或細(xì)胞學(xué)明確診斷的標(biāo)準(zhǔn)治療失敗(治療后進(jìn)展或不能耐受)晚期惡性實(shí)體腫瘤患者;
3.包括但不限于晚期實(shí)體瘤/非小細(xì)胞肺癌、晚期胰腺導(dǎo)管腺癌、淋巴瘤、卵巢癌、食管鱗狀細(xì)胞癌等;
4.狀態(tài)評分ECOG為0~1分
若經(jīng)濟(jì)條件允許且條件符合的患者,可以先將病理報告、治療經(jīng)歷及出院小結(jié)等資料提交至無癌家園醫(yī)學(xué)部(400-626-9916)進(jìn)行初步評估。
個體化mRNA疫苗vs“萬癌之王”,50%的患者18個月后無復(fù)發(fā)
在2022年美國臨床學(xué)會(ASCO)年會上,BioNTech公司宣布,其基于mRNA的個體化新抗原特異性免疫療法autogene cevumeran (BNT122),與PD-L1阻斷劑atezolizumab(阿替利珠單抗,Tecentriq)和化療聯(lián)用,在治療接受手術(shù)切除的胰腺癌患者的I期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。早期結(jié)果展現(xiàn)出這種組合療法的良好療效及安全性。
2023年5月10日發(fā)表于《自然》雜志的最新研究稱,由德國生物科技公司BioNTech和紐約紀(jì)念斯隆·凱特琳癌癥中心聯(lián)合進(jìn)行的一項(xiàng)小型mRNA胰腺癌疫苗試驗(yàn)顯示,50%接受腫瘤切除后的胰腺癌患者在接種定制疫苗的18個月后沒有復(fù)發(fā)跡象。
圖源《nature》雜志
據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,胰腺導(dǎo)管腺癌是美國癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一,約90%的患者在診斷后兩年內(nèi)死亡。手術(shù)切除和全身細(xì)胞毒性化療的組合已顯示可改善臨床結(jié)果,然而,即使手術(shù)切除,患者的復(fù)發(fā)率仍然很高,接受手術(shù)后輔助化療(ACT)的患者5年生存率僅為約20%,而未接受輔助化療(ACT)的患者僅為10%,因此,對于手術(shù)切除的胰腺導(dǎo)管腺癌患者,對新療法的醫(yī)療需求尚未得到滿足。
BNT122是個體化新抗原mRNA疫苗,當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時會產(chǎn)生新抗原,而正常細(xì)胞中不會產(chǎn)生,這就致使人體的免疫系統(tǒng)可以識別這些新抗原并且對它們產(chǎn)生免疫反應(yīng)。然而很多腫瘤細(xì)胞中這種新抗原的表達(dá)水平很低,不足以激發(fā)人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。
這款疫苗能夠通過提高新抗原的表達(dá)水平而激發(fā)更為全面的免疫反應(yīng),提升免疫系統(tǒng)對腫瘤的殺傷力。
在此項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,19例胰腺癌患者采取手術(shù)切除后接受阿替利珠單抗,繼而8劑疫苗,再接受改良FOLFIRINOX化療12個周期,最后再接受1劑疫苗加強(qiáng)。
初步結(jié)果顯示,16例患者(84%)在手術(shù)后9.4周接種了BNT122,50%(8/16)的患者檢測顯示誘導(dǎo)出新抗原特異性T細(xì)胞。在中位隨訪時間為18個月時,獲得新抗原特異性免疫反應(yīng)患者的無復(fù)發(fā)生存期(RFS)顯著長于無疫苗激發(fā)免疫反應(yīng)的患者。獲得免疫反應(yīng)組中位RFS尚未達(dá)到,未獲得免疫反應(yīng)組中位RFS為13.4個月。這表明有50%的患者18個月后無復(fù)發(fā)!
6人半年后無癌生存!ELI-002疫苗劍指高風(fēng)險胰腺癌、結(jié)直腸癌
在2023年的癌癥免疫治療學(xué)會年會(SITC)上,一款美國新型癌癥疫苗ELI-002用于治療經(jīng)局部治療后仍殘留癌細(xì)胞的高復(fù)發(fā)風(fēng)險胰腺癌和結(jié)腸癌患者,在1期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)良好,不僅激發(fā)了患者的免疫反應(yīng),還達(dá)到了良好的預(yù)防復(fù)發(fā)的效果。
入組的20例胰腺癌患者和5例結(jié)腸癌患者,均為經(jīng)過手術(shù)+化療組合療法后,經(jīng)檢測腫瘤標(biāo)志物或ctDNA顯示仍有殘留癌癥的高復(fù)發(fā)風(fēng)險患者。
進(jìn)行6個月的疫苗治療后,77%的患者腫瘤標(biāo)志物減少,其中6例患者達(dá)到了無癌狀態(tài)。
長期隨訪顯示,在接受了疫苗增強(qiáng)針后的患者中,75%的人保持了記憶T細(xì)胞。值得一提的是,這款疫苗對于針對KRAS突變具有強(qiáng)大的開發(fā)潛力。
目前,腫瘤疫苗臨床試驗(yàn)正在如火如荼地開展,在不同腫瘤類型中取得療效突破的好消息也不斷傳來。新型腫瘤疫苗已經(jīng)在延長晚期實(shí)體瘤患者生存期方面展現(xiàn)了不錯的實(shí)力。
隨著腫瘤和免疫相互作用機(jī)制的深入理解,腫瘤疫苗將開啟精準(zhǔn)治療的新時代。盡管新型腫瘤疫苗的研發(fā)和應(yīng)用還存在諸多的挑戰(zhàn),但隨著對新抗原預(yù)測研究的持續(xù)深入和驗(yàn)證數(shù)據(jù)庫不斷積累,以及樹突細(xì)胞疫苗、mRNA疫苗、DNA疫苗等不同路徑的嘗試已經(jīng)在臨床上得到積極驗(yàn)證,新型腫瘤一毛的研發(fā)腳步正在不斷加快,預(yù)計(jì)未來幾年將迎來飛速發(fā)展,給廣大腫瘤患者帶來福音。
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