2015年，是中國臨床腫瘤學(xué)會注冊成為國家一級學(xué)會的元年。數(shù)年后驀然回首，元年啟動的中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展這項工作，將會成為歷史印記，記錄著中國臨床腫瘤學(xué)的發(fā)展軌跡，留下了點點滴滴的驕傲和遺憾，為后來者提供前進的印跡，一切能做的更好！

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2015

吳一龍，馬軍，秦叔逵，李進主編，鐘文昭，陳功，張小田，郭曄執(zhí)行主編，方維佳，楊弘，劉利紅，管曉翔，李志銘，斯璐，代恩勇，雷源源，張俊，殷詠梅，劉秀峰，劉喆，胡毅，吳窮，陸勁松，鄧艷紅，楊林，王慧娟，任勝祥，樊旼，趙林，任驊，李勇，朱驥，勞向明，張國淳，許春偉，周清編委會，申鵬，馮衛(wèi)能，林根，鄔麟，葉波，黃媚娟，余宗陽，徐松濤，虞永峰，趙軍，胡潔，陳麗昆，梁穎，劉慧，楊浩賢，湯傳昊，梁文華，楊帆，喬貴賓，程超，顧艷宏，丁培榮，黃鼎智，李子禹，隋紅，孫玉蓓，楊林，俞曉立，劉志剛，鄭燕，郭喬楠，白雪，丁婭，楊發(fā)軍，崔傳亮，魏嘉，趙鵬，蔣微琴，鄭怡，劉卓煒編者，徐瑞華，沈琳，徐兵河，江澤飛，胡夕春，邵志敏，戎鐵華，傅劍華，姜文奇，郭軍，周芳堅，陸舜，王綠化，梁軍，程穎，邱林顧問。《中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2015》2016年4月，人民衛(wèi)生出版社，ISBN978-7-117-22460-4 /R·22461CIP數(shù)據(jù)核字(2016)第072429號

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2015

肺癌部分重要進展

1.作者：吳一龍；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：二代EGFR-TKIs afatinib兩個一線；出版刊物：Lancet Oncol；影響因子：24.69；對臨床實踐的意義：EGFR 19del和L858R可能為兩種不同的疾病，應(yīng)區(qū)別對待；證據(jù)級別：I級，多中心 RCT

2.作者：楊志新、吳一龍；研究機構(gòu)：“國立臺灣大學(xué)”、廣東省人民醫(yī)院；研究概要：二代TKI在EGFR少見突變患者中療效分析；出版刊物：Lancet Oncol；影響因子：24.69；對臨床試驗的意義：部分少見突變患者可以從二代TKI afatinib治療中獲益；證據(jù)級別：I級，多中心RCT

3.作者：周彩存；研究機構(gòu)：同濟大學(xué)附屬肺科醫(yī)院；研究概要：貝伐單抗聯(lián)合紫杉醇卡鉑（B+PC）用于晚期非鱗NSCLC的一線治療；出版刊物：J Clin Oncol；影響因子：18.43；對臨床實踐的意義：B+PC可作為非鱗NSCLC患者標(biāo)準(zhǔn)一線方案，尤其是EGFR狀態(tài)未明或野生型患者；證據(jù)級別：I級，多中心RCT

4.作者：周清、吳一龍；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：EGFR野生型肺癌二線治療選擇；出版刊物：Ann Oncol；影響因子：7.04；對臨床實踐的意義：EGFR野生型患者二線單藥化療優(yōu)于EGFR-TKI；證據(jù)級別：I級，多中心RCT

肺癌部分值得關(guān)注的進展

1.作者：王志杰、王潔；研究機構(gòu)：北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院；研究概要：BMP-BMPR通路介導(dǎo)EGFR突變鱗癌的TKI耐藥；出版刊物：Proc Natl Acad Sci；影響因子：9.67；對臨床實踐的意義：EGFR突變鱗癌的TKI耐藥機制；證據(jù)級別：II級，高影響力轉(zhuǎn)化性研究

2.作者：梁文華、何建行；研究機構(gòu)：廣州醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院；研究概要：手術(shù)肺癌Nomogram預(yù)后分析；出版刊物：J Clin Oncol；影響因子：18.43；對臨床實踐的意義：用Nomogram提出對TNM分期改進；證據(jù)級別：III級，多中心回顧

3.作者：莫樹錦、吳一龍；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：液體活檢可否預(yù)測TKI療效；出版刊物：Clin Cancer Res；影響因子：8.72；對臨床實踐的意義：動態(tài)液體活檢可以監(jiān)測TKI治療預(yù)后；證據(jù)級別：II級，高影響力轉(zhuǎn)化性研究

4.作者：王思愚；研究機構(gòu)：中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院；研究概要：IIIA-N2肺癌預(yù)防性腦照射的單中心RCT；出版刊物：Ann Oncol；影響因子：7.04；對臨床實踐的意義：IIIA-N2肺癌預(yù)防性腦照射的價值；證據(jù)級別：III級，提出爭議問題

5.作者：周彩存、吳一龍；研究機構(gòu)：同濟大學(xué)附屬肺科醫(yī)院、廣東省人民醫(yī)院；研究概要：EGFR突變肺癌一線Erlotinib對比GC化療后生存報道；出版刊物：Ann Oncol；影響因子：7.04；對臨床實踐的意義：同時接受TKI和化療的EGFR突變患者生存最佳；證據(jù)級別：I級，多中心RCT

6.作者：吳一龍；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：EGFR突變肺癌一線Erlotinib對比GP化療；出版刊物：Ann Oncol；影響因子：7.04；對臨床實踐的意義：EGFR突變肺癌一線Erlotinib PFS優(yōu)于GP化療，兩組患者OS無差別；證據(jù)級別：I級，多中心RCT

7.作者：李富明、陳海泉；研究機構(gòu)：復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院；研究概要：LKB1失活導(dǎo)致KRAS突變腺癌表型轉(zhuǎn)化；出版刊物：Cancer Cell；影響因子：23；對臨床實踐的意義：LKB1失活導(dǎo)致KRAS突變腺癌轉(zhuǎn)化；證據(jù)級別：II級，高影響力轉(zhuǎn)化性研究

8.作者：陳海泉；研究機構(gòu)：復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院；研究概要：FGFR1/3的分子病理特征；出版刊物：Clin Cancer Res；對臨床實踐的意義：FGFR1/3的分子病理特征；證據(jù)級別：III級，提出探索問題

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2016

吳一龍，馬軍，秦叔逵，李進主編，鐘文昭，陳功，張小田，張俊執(zhí)行主編，邊學(xué)海，代恩勇，丁培榮，丁婭，方維佳，馮帆，龔成成，管曉翔，郭曄，鞠海星，雷源源，李玲，李小秋，李永恒，李志銘，劉靜，劉卓煒，任勝祥，斯璐，孫藝華，王碧蕓，王鋒，王慧娟，王文嫻，許春偉，薛軍，楊帆，楊弘，張劍，張俊，鄭燕，朱驥，宗井鳳編委會，肺癌 任勝祥，王慧娟，申鵬，朱正飛，張紅梅，雷源源，鐘文昭，楊帆 腸癌 劉紅利，朱驥，鞠海星，顧艷宏，王峰，徐棟，丁培榮 胃癌 張俊，劉靜，石燕，邱紅，何宋兵，邱興烽，張小田 乳腺癌 王碧蕓，管曉翔，張劍，俞曉立，殷文瑾，張國淳 食管癌 楊弘，王峰，劉志剛，鄭燕，譚鋒維，姜宏景，茅騰，孫藝華，袁勇，胡藝懷 淋巴瘤 馮帆，郭曄，張會來，李玲，范磊，李小秋，張玉晶，李志銘 黑色素瘤 白雪，許春偉，王文嫻，丁婭，楊發(fā)軍，李永恒，崔傳亮，斯璐 肝膽胰腫瘤 方維佳，王鋒，楊朝旭，楊田，張漢，唐慶賀，薛軍，趙鵬，鄭怡，蔣微琴 泌尿系統(tǒng)腫瘤 代恩勇，劉卓煒，李永恒，王世寶，李志勇，何明遠，韓冷 頭頸部腫瘤 許春偉，邊學(xué)海，宗井鳳，劉學(xué)文，王文嫻，王佳峰，方美玉編者，程穎，傅劍華，葛明華，郭軍，赫捷，胡夕春，江澤飛，姜文奇，梁軍，陸舜，潘建基，邱林，戎鐵華，邵志敏，沈琳，王綠化，徐兵河，徐瑞華，周彩存，周芳堅，朱正綱顧問。《中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2016》2017年4月，人民衛(wèi)生出版社，ISBN978-7-117-24377-3/R?24378 CIP數(shù)據(jù)核字(2017)第057878號

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2016

肺癌部分重要進展

1.作者：莫樹錦、吳一龍；研究機構(gòu)：香港中文大學(xué)、廣東省人民醫(yī)院；研究概要：三代TKI對比化療二線治療T790M突變所致耐藥患者；出版刊物：N Engl J Med；影響因子：59.558；對臨床實踐的意義：TKI失敗后T790M突變，首選第三代TKI；證據(jù)級別：I級，多中心 RCT

2.作者：陳海泉、孫藝華、李媛；研究機構(gòu)：復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院；研究概要：早期肺癌術(shù)中快速冰凍病理檢查的準(zhǔn)確性；出版刊物：J Clin Oncol；影響因子：20.9；對臨床試驗的意義：冰凍病理準(zhǔn)確性高，可指導(dǎo)切除范圍；證據(jù)級別：II級，高級別轉(zhuǎn)化性研究

3.作者：戴晨陽、沈建飛、何建行；研究機構(gòu)：同濟大學(xué)附屬肺科醫(yī)院、廣州醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院；研究概要：直徑≤1cm或1-2cm肺癌的手術(shù)切除范圍；出版刊物：J Clin Oncol；影響因子：20.9；對臨床實踐的意義：直徑≤1cm或1-2cm肺癌切除優(yōu)于亞肺葉；證據(jù)級別：II級，高級別轉(zhuǎn)化性研究

4.作者：程穎、楊志新；研究機構(gòu)：吉林省腫瘤醫(yī)院、臺灣榮民醫(yī)院；研究概要：一代TKI聯(lián)合化療對比TKI；出版刊物：J Clin Oncol；影響因子：20.98；對臨床實踐的意義：EGFR突變患者TKI聯(lián)合培美曲塞值得探索；證據(jù)級別：II級，多中心RCT

肺癌部分值得關(guān)注的進展

1.作者：梁文華、何建行；研究機構(gòu)：廣州醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院；研究概要：胸部手術(shù)淋巴結(jié)清掃個數(shù)；出版刊物：J Clin Oncol；影響因子：20.98；對臨床實踐的意義：淋巴結(jié)清掃16個以上淋巴結(jié)預(yù)后好；證據(jù)級別：II級，回顧性性研究

2.作者：YANG Z；研究機構(gòu)：AZ制藥；研究概要：AZD3759顱內(nèi)轉(zhuǎn)移優(yōu)于第一代TKI；出版刊物：Sci Transl Med；影響因子：16；對臨床實踐的意義：血腦穿透強的TKI的應(yīng)用；證據(jù)級別：II級，高影響力轉(zhuǎn)化性研究

3.作者：季紅斌；研究機構(gòu)：中科院上海生化細胞研究所；研究概要：肺鱗癌TRA2B-DNAH5融合基因改變；出版刊物：Cell Res；影響因子：14.81；對臨床實踐的意義：探索肺鱗癌潛在靶點TRA2B-DNAH5融合基因改變；證據(jù)級別：II級，提出探索問題

4.作者：吳一龍、周清；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：液體活檢可否預(yù)測L858R突變耐藥；出版刊物：J Hematol Oncol；影響因子：6.26；對臨床實踐的意義：EGFR野生型患者不宜用TKI；證據(jù)級別：III級，提出探索問題

5.作者：周彩存；研究機構(gòu)：同濟大學(xué)附屬肺科醫(yī)院；研究概要：EGFR突變腦轉(zhuǎn)移的治療探討；出版刊物：J Thorac Oncol；影響因子：5.04；對臨床實踐的意義：TKI增加全腦放療不增加療效和獲益；證據(jù)級別：III級，提出爭議問題

6.作者：吳一龍、黎揚斯、江本元；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：EGFR突變腦膜轉(zhuǎn)移的治療探討；出版刊物：J Thorac Oncol；影響因子：5.04；對臨床實踐的意義：全腦放療不能使生存獲益，TKI治療可延長生存；證據(jù)級別：III級，提出爭議問題

7.作者：王綠化；研究機構(gòu)：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院；研究概要：IMRT較3D-CRT可提高肺癌局控率；出版刊物：Oncologist；影響因子：4.789；對臨床實踐的意義：IMRT在肺癌放射治療中療效較好；證據(jù)級別：III級，回顧性分析

8.作者：陳克終、王俊；研究機構(gòu)：北京大學(xué)人民醫(yī)院；研究概要：循環(huán)腫瘤DNA用于肺癌的早期診斷；出版刊物：Sci Rep；對臨床實踐的意義：早期肺癌ctDNA檢測可行；證據(jù)級別：III級，前瞻性研究

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2017

李進，秦叔逵，馬軍，江澤飛，吳一龍主編，丁培榮，張小田，鐘文昭，王碧蕓，張俊執(zhí)行主編，蔡修宇，鄧艷紅，龔新雷，康曉征，盛錫楠，王鋒，徐棟，楊帆，袁芃，應(yīng)志濤，張小田編委會，肺癌 董曉榮，胡潔，林根，劉哲峰，申鵬，王志杰，楊帆，鐘文昭，朱正飛 腸癌 鄧艷紅，顧艷宏，李健，邱萌，張睿，朱驥 胃癌 陳曉鋒，邱紅，邱興烽，曲秀娟，石燕，王暢，夏鵬，張俊，張小田 乳腺癌 方儀，孔祥溢，劉強，宋國紅，唐玉，王靖，王淑蓮，徐玲，嚴(yán)穎，袁芃，岳健 食管癌 戴亮，韓琤波，康曉征，李志剛，劉慧，魯智豪，秦建軍，譚鋒維，王峰，楊弘 淋巴瘤 郭曄，李志銘，馬軍，宋玉琴，應(yīng)志濤，趙東陸，趙維蒞，朱軍 黑色素瘤 李永恒，斯璐，王鋒，王文嫻，徐宇，許春偉 肝膽胰腫瘤 范麗，方維佳，龔新雷，呂靜，汪進良，王楠婭，薛軍，嚴(yán)文韜，楊田，鄭怡，朱呈瞻 泌尿系統(tǒng)腫瘤 代恩勇，何立儒，李榮，劉卓煒，盛錫楠，曾浩，張海梁，張爭 頭頸部腫瘤 邊學(xué)海，蔡修宇，陳雨沛，方美玉，黃志峰，李囡，唐林泉，王文嫻，王孝深，許春偉編者，陳功，陳克能，郭軍，葛明華，江澤飛，李進，馬駿，秦叔逵，沈琳，徐兵河，徐瑞華，曾木圣顧問。《中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2017》2018年4月，人民衛(wèi)生出版社，ISBN 978-7-117-26350-4/R?26351CIP數(shù)據(jù)核字(2018)第054643號

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2017

肺癌部分重要進展

1.作者：莫樹錦；研究機構(gòu)：香港中文大學(xué)；研究概要：對比艾樂替尼與克唑替尼一線治療ALK陽性晚期NSCLC患者的療效和安全性；出版刊物：N Engl J Med；影響因子：72.406；對臨床實踐的意義：艾樂替尼成為ALK陽性NSCLC的一線標(biāo)準(zhǔn)治療；證據(jù)級別：I級，多中心 RCT

2.作者：鐘文昭、吳一龍；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：對比吉非替尼與輔助化療在II-IIIA期、完全切除術(shù)后、EGFR突變非小細胞肺癌的療效；出版刊物：Lancet Oncol；影響因子：33.900；對臨床試驗的意義：吉非替尼可作為EGFR突變、II-IIIA期患者術(shù)后輔助治療方案；證據(jù)級別：I級，高級別轉(zhuǎn)化性研究

3.作者：楊衿記、吳一龍；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：對比埃克替尼或全腦放療聯(lián)合同期或序貫標(biāo)準(zhǔn)含鉑兩藥化療一線治療EGFR敏感突變、并至少有三個腦轉(zhuǎn)移病灶的NSCLC患者的療效；出版刊物：Lancet Respir Med；影響因子：19.287；對臨床實踐的意義：?？颂婺峥勺鳛镋GFR敏感突變伴有多發(fā)腦轉(zhuǎn)移NSCLC患者的一線治療；證據(jù)級別：I級，多中心RCT

肺癌部分值得關(guān)注的進展

1.作者：吳一龍；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：對比Dacomitinib與吉非替尼一線治療EGFR敏感突變的NSCLC的療效及安全性；出版刊物：Lancet Oncol；影響因子：33.900；對臨床實踐的意義：Dacomitinib可以作為EGFR敏感突變不伴有腦轉(zhuǎn)移的晚期NSCLC的一線治療選擇之一，但需考量其毒副反應(yīng)；證據(jù)級別：I級，多中心RCT

2.作者：莫樹錦；研究機構(gòu)：香港中文大學(xué)；研究概要：比較S-1和多西他賽在二線或三線治療晚期NSCLC的療效及安全性；出版刊物：Ann Oncol；影響因子：11.855；對臨床實踐的意義：S-1可以作為二線化療方案的選擇之一；證據(jù)級別：I級，多中心RCT

3.作者：王綠化；研究機構(gòu)：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院；研究概要：局部晚期非小細胞肺癌同步放化療中依托泊苷聯(lián)合順鉑（EP）方案和卡鉑聯(lián)合紫杉醇的（PC）每周方案；出版刊物：Ann Oncol；影響因子：11.855；對臨床實踐的意義：局部晚期非小細胞肺癌同步放化療中EP優(yōu)于PC每周方案；證據(jù)級別：I級，多中心RCT

4.作者：韓寶惠；研究機構(gòu)：上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院；研究概要：小細胞肺癌術(shù)后腦預(yù)防性放療的價值；出版刊物：J Thorac Oncol；影響因子：6.595；對臨床實踐的意義：病理II、III期腦預(yù)防性放療有生存獲益，病理I期患者無益；證據(jù)級別：III級，回顧性分析

5.作者：王??；研究機構(gòu)：北京大學(xué)人民醫(yī)院；研究概要：多發(fā)磨玻璃病灶全外顯子；出版刊物：Thorax；影響因子：8.272；對臨床實踐的意義：提示純磨玻璃可能存在肺內(nèi)轉(zhuǎn)移，且轉(zhuǎn)移灶呈純磨玻璃病灶形態(tài)；證據(jù)級別：III級，病例報告

6.作者：陳海泉；研究機構(gòu)：復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院；研究概要：回顧性分析III期NSCLC患者直接手術(shù)+輔助化療的效果；出版刊物：J Thorac Cardiovasc Surg；影響因子：4.446；對臨床實踐的意義：提出IIIA期患者直接手術(shù)的數(shù)據(jù)；證據(jù)級別：III級，回顧性研究

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2018

李進，秦叔逵 ，馬軍，江澤飛主編，王碧蕓，張小田，鐘文昭，丁培榮，張俊執(zhí)行主編，蔡修宇，葛睿，李健，曲秀娟，王峰，王鋒，徐棟，應(yīng)志濤，楊帆，楊田，張爭編委會，肺癌 儲倩，董曉榮，胡潔，林根，劉哲峰，申鵬，王志杰，楊帆，鐘文昭，朱正飛 乳腺癌 葛睿，郝春芳，王碧蕓，俞曉立，張少華，周力恒 結(jié)直腸癌 鄧艷紅，丁培榮，顧艷宏，李健，邱萌，張睿，朱驥 胃癌 陳曉鋒，邱紅，邱興烽，曲秀娟，石燕，王暢，夏鵬，張俊，張小田 食管癌 陳永順，魯智豪，康曉征，茅騰，孟祥瑞，譚鋒維，王峰，王軍，王嫣，楊弘，袁勇 淋巴瘤 李志銘，劉翠苓，亓姝楠，宋玉琴，應(yīng)志濤，趙東陸 黑色素瘤 李永恒，斯璐，王鋒，王文嫻，徐宇，許春偉 肝膽胰腫瘤 董銀英，范麗，方維佳，龔新雷，梁磊，劉秀峰，呂靜，呂寧，毛凱，穆魯文，商消，宋彬，涂曉璇，汪進良，王楠婭，吳偉，肖治宇，邢昊，薛軍，嚴(yán)文韜，楊田，趙明，趙鵬，鄭怡 頭頸部腫瘤 邊學(xué)海，蔡修宇，曹君，陳樹偉，陳雨沛，方美玉，陳法林，李金鑾，王文嫻，許春偉 泌尿系統(tǒng)腫瘤 董培，何立儒，李榮，盛錫楠，張海梁，張爭，趙曉智編者，葛明華，郭軍，馬軍，馬駿，秦叔逵，戎鐵華，曾木圣，朱軍顧問。《中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2018》2019年7月，人民衛(wèi)生出版社，ISBN978-7-117-28634-3 CIP數(shù)據(jù)核字(2019)第117537號

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2018

肺癌部分重要進展

1.作者：岳東升、王長利；研究機構(gòu)：天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院；研究概要：厄洛替尼對比長春瑞濱+順鉑用于中國EGFR突變陽性IIIA期非小細胞肺癌輔助治療（EVAN）：一項隨機，開放，II期臨床研究；出版刊物：Lancet Respir Med；影響因子：21.466；對臨床實踐的意義：IIIA期EGFR突變患者TKI輔助靶向治療安全有效；證據(jù)級別：I級，多中心 RCT

2.作者：韓寶惠、李凱；研究機構(gòu)：上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院、天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院；研究概要：安羅替尼作為三線及以上治療進展期非小細胞肺癌的生存分析：ALTER III期隨機臨床試驗；出版刊物：JAMA Oncol；影響因子：20.871；對臨床實踐的意義：安羅替尼為晚期NSCLC三線及以上治療的可選方案；證據(jù)級別：I級，多中心RCT

3.作者：吳一龍；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：中國患者為主的經(jīng)治非小細胞肺癌中納武利尤單抗對比多西他賽：III期隨機對照研究Checkmate 078；出版刊物：J Thorac Oncol；影響因子：10.336；對臨床實踐的意義：證實中國患者應(yīng)用納武利尤單抗的獲益和安全性；證據(jù)級別：I級，多中心RCT

肺癌部分值得關(guān)注的進展

1.作者：王志杰、王潔；研究機構(gòu)：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院；研究概要：血漿循環(huán)腫瘤DNA檢測到EGFR突變給予吉非替尼治療晚期肺腺癌的II期單臂多中心臨床試驗；出版刊物：Lancet Respir Med；影響因子：21.466；對臨床實踐的意義：基于血液的EGFR突變可以指導(dǎo)EGFR-TKI治療；證據(jù)級別：II級，多中心RCT

2.作者：吳一龍；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：Capmatinib（INC280）聯(lián)合吉非替尼治療EGFR抑制劑治療失敗的EGFR突變，MET激活的非小細胞肺癌患者Ib/II期研究；出版刊物：J Clin Oncol；影響因子：26.303；對臨床實踐的意義：EGFR-TKI耐藥后MET激活患者可聯(lián)合MET抑制劑Capmatinib；證據(jù)級別：III級，提出探索問題

3.作者：吳一龍；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：克唑替尼治療東亞ROS1陽性晚期非小細胞肺癌的II期臨床研究；出版刊物：J Clin Oncol；影響因子：26.303；對臨床實踐的意義：克唑替尼治療東亞地區(qū)ROS1陽性晚期NSCLC療效持久、安全性好；證據(jù)級別：II級，多中心RCT

4.作者：陸舜；研究機構(gòu)：上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院；研究概要：奈達鉑聯(lián)合多西他賽對比順鉑聯(lián)合多西他賽一線治療進展期鱗癌的多中心、開放標(biāo)簽、隨機III期研究；出版刊物：J Thorac Oncol；影響因子：10.336；對臨床實踐的意義：奈達鉑可作為進展期或復(fù)發(fā)肺鱗癌治療的新選擇；證據(jù)級別：II級，多中心RCT

5.作者：徐清華、周彩存；研究機構(gòu)：同濟大學(xué)附屬肺科醫(yī)院；研究概要：局部消融治療可提高一線EGFR-TKIs治療的IV期EGFR突變的寡轉(zhuǎn)移非小細胞肺癌患者的總生存；出版刊物：J Thorac Oncol；影響因子：10.336；對臨床實踐的意義：對于一線EGFR-TKIs治療的IV期EGFR突變的寡轉(zhuǎn)移NSCLC，對所有轉(zhuǎn)移部位進行鞏固性局部消融治療是一種可行的選擇；證據(jù)級別：III級，探索問題

6.作者：岳金波、于金明；研究機構(gòu)：山東大學(xué)腫瘤醫(yī)院；研究概要：既往放射治療可增強IL-2在惡性胸腔積液患者中的療效：“放射免疫記憶”效應(yīng)的一項潛在證據(jù)；出版刊物：Front Immuno；影響因子：5.511；對臨床實踐的意義：既往接受放療可以改善IL-2胸腔灌注治療的惡性胸腔積液患者的預(yù)后；證據(jù)級別：III級，提出探索問題

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2019

赫捷，李進，江澤飛 主編， 王碧蕓，張小田，鐘文昭，丁培榮，張俊 執(zhí)行主編 ，蔡修宇，鄧艷紅，葛睿，曲秀娟，王峰，王鋒，楊帆，楊田，應(yīng)志濤，趙曉智編委會，包暄文，蔡修宇，曹君，晁騰飛，陳譽，陳曉鋒，陳永順，陳雨沛，褚倩，戴亮，鄧艷紅，丁培榮，董培，董曉榮，范松，方美玉，方維佳，傅芳萌，葛睿，龔新雷，顧艷宏，郝春芳，何立儒，赫捷，胡潔，賈春實，江澤飛，金科濤，康曉征，李健，李進，李惠芳，李永恒，李志銘，梁磊，林根，劉翠苓，劉秀峰，劉哲峰，魯智豪，茅騰，孟祥瑞，穆魯文，亓姝楠，邱紅，邱萌，邱興烽，曲秀娟，任冠華，申鵬，盛錫楠，石燕，石金玉，斯璐，宋玉琴，孫婧，譚鋒維，唐慶賀，汪進良，王暢，王峰，王鋒，王軍，王嫣，王碧蕓，王佳峰，王楠婭，王文嫻，王志杰，夏鵬，徐宇，徐佳杰，許春偉，薛軍，嚴(yán)文韜，楊帆，楊弘，楊田，應(yīng)志濤，俞曉立，袁勇，曾浩，張俊，張鵬，張睿，張爭，張海梁，張少華，張小田，趙明，趙東陸，趙曉智，鄭怡，鄭大勇，鐘文昭，周力恒，朱虹，朱驥，朱國培，朱正飛 編者， 葛明華，郭軍，江澤飛，李進，劉云鵬，馬軍，馬駿，秦叔逵，沈琳，吳一龍，徐瑞華，于振濤，曾木圣，朱軍 顧問。《中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2019》2020年7月，人民衛(wèi)生出版社，ISBN 978-7-117-30138-1CIP數(shù)據(jù)核字(2020)第106099號

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2019

肺癌部分重要進展

1.通訊作者:莫樹錦；第一作者: 莫樹錦；研究機構(gòu)：香港中文大學(xué)；研究概要：KEYNOTE-042是一項開放、隨機對照III期臨床試驗，旨在PD-L1大于1%的NSCLC中，對比帕博利珠單抗和含鉑兩藥化療作為一線治療的療效。1274名PD-L1 陽性（TPS≥1%）、驅(qū) 動基因陰性的晚期NSCLC按1:1隨機至帕博利珠單抗組或化療組。結(jié)果顯示，在PD-L1 TPS大于等于50%、20%及1%的人群中，帕博利珠單抗組對比化療分別降低死亡風(fēng)險達31%（HR=0.69；95%CI=0.56-0.85，P=0.0003）、23%（HR=0.77；95%CI=0.64-0.92，P=0.0020）、19%（HR=0.81，95%CI=0.71-0.93，P=0.0018）。帕博利珠單抗組中位OS顯著優(yōu)于化療組；出版刊物：Lancet；影響因子：59.102；對臨床實踐的意義：繼KEYNOTE-024研究之后進一步確立了帕博利珠單抗用于PD-L1高表達患者的一線治療地位；證據(jù)級別：I級，可能改變臨床實踐的重大進展

2.通訊作者：吳一龍；第一作者：鐘文昭；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要： EMERGING-CTONG1103研究是一項隨機對照II期研究，旨在評估厄洛替尼對比吉西他濱聯(lián)合順鉑（GC）作為EGFR（+）IIIA-N2期NSCLC患者新輔助/輔助治療的療效和安全性。72例符合入組標(biāo)準(zhǔn)的患者1：1隨機至新輔助/輔助厄洛替尼組（42天新輔助+1年輔助），和GC組（2周期新輔助+2周期輔助）。主要終點客觀緩解率（ORR）方面，新輔助靶向組相對GC化療組具有更好的療效應(yīng)答（54.1% vs. 34.3%, P=0.092）。次要終點無進展生存期（PFS）方面，新輔助靶向組顯著優(yōu)于GC組（21.5個月 vs. 11.4個月，P<0.001） ；出版刊物：J Clin Oncol；影響因子：28.349；對臨床試驗的意義：首次證實TKI新輔助治療可延長IIIA-N2期EGFR敏感突變患者的PFS，且耐受性優(yōu)于化療，為未來開展肺癌新輔助靶向治療III期研究提供了重要的臨床試驗依據(jù)；證據(jù)級別：II類證據(jù)，多中心隨機對照研究

肺癌部分值得關(guān)注的進展

1.通訊作者：王綠化；第一作者：翟醫(yī)蕊；研究機構(gòu)：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院；研究概要：該研究為一項前瞻性單臂II期臨床研究，入組73例不可切除III期NSCLC，接受6-7周的同步放療（3DRT，60-66Gy分30-33次），同期開始4周期重組人血管內(nèi)皮抑 制素（恩度）持續(xù)靜脈泵注[7.5mg/(m2?24h)×120h，14天/周期]，以及2周期依托泊苷+順鉑化療。結(jié)果顯示，客觀緩解率（ORR）為76.1%，3級以上副反應(yīng)發(fā)生率為58.2%，最常見為白細胞減少。中位PFS和OS分別為13.3個月和34.7個月。2年的PFS率為34.8%，OS率為59.9% ；出版刊物：Radiother Oncol；影響因子：5.252；對臨床實踐的意義：恩度聯(lián)合同步放化療可能優(yōu)于同步放化療；證據(jù)級別：II類證據(jù)，多中心隨機對照研究

2.通訊作者：張力；第一作者：周彩存；研究機構(gòu)：中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院；研究概要：ALESIA研究是將阿來替尼和克唑替尼進行頭對頭比較的一項III期隨機對照臨床研究。研究達到了主要終點（研究者評估的PFS）?？诉蛱婺峤M和阿來替尼組的mPFS分別為11.1個月和尚未達到，HR=0.22（95%CI=0.13-0.38），P<0.0001；且IRC評估的PFS結(jié)果與研究者評估一致。本研究證明了阿來替尼與克唑替尼相比顯著降低疾病進展或死亡（無進展生存期），每天2次服用600mg阿來替尼可用做ALK陽性NSCLC亞洲患者的一線治療；出版刊物： Lancet Respir Med ；影響因子：22.992；對臨床實踐的意義：進一步確立了阿來替尼作為ALK+晚期NSCLC患者的一線治療地位；證據(jù)級別：I類，可能改變臨床實踐的重大進展

3.通訊作者：王潔；第一作者：王志杰；研究機構(gòu)：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院；研究概要：研究基于TCGA9205例腫瘤標(biāo)本的全外顯子（WES）數(shù)據(jù)，確定Panel的基因數(shù)、TMB算法和基因選擇的理論模型，最終設(shè)計了NCC-GP150 Panel。該Panel分別在由48例和50例患者組成的2個獨立隊列中進行驗證，證明了與WES計算出的bTMB具有良好相關(guān)性在最終的臨床驗證環(huán)節(jié)，納入50例接受PD-1/PD-L1單藥治療的晚期NSCLC患者。當(dāng)采用bTMB≥6定義為bTMB-H時，患者免疫治療的PFS及客觀緩解率（ORR）相比bTMB-L患者顯著改善（mPFS：NR vs. 2.9個月，ORR: 39.3% vs. 9.1%），且治療響應(yīng)組的bTMB水平顯著高于未響應(yīng)組，這一差異在PD-1/PD-L1作為一線或二線治療的患者中更為顯著（ORR: 61.1% vs. 6.7）；出版刊物：JAMA Oncol；影響因子：22.416；對臨床實踐的意義：推動了無創(chuàng)血液檢測在免疫治療精細化管理中的應(yīng)用，為無創(chuàng)免疫分型奠定了基礎(chǔ)；證據(jù)級別：II類證據(jù)，多中心隨機對照研究

4.通訊作者：吳一龍；第一作者：鄭媚美；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：本研究入組291例ALK陽性患者中的經(jīng)MRI等方式確認(rèn)為腦膜轉(zhuǎn)移的30位患者，最終納入NGS檢測分析的為11例（腦脊液和外周血配對）樣本+1例（單獨的腦脊液）樣本。ALK重排檢出率腦脊液和外周型分別為81.8% vs. 45.5%，腦脊液樣本的最大突變豐度（maxAF）明顯高于外周血樣本。腦脊液樣本中ALK的檢出率與腫瘤組織樣本高度一致（敏感度100%、特異度83.3%），提示腦脊液可以作為在腦膜轉(zhuǎn)移ALK陽性患者潛在的NGS檢測樣本類型，比外周血cfDNA更能夠反映腦膜轉(zhuǎn)移灶的分子特征；出版刊物：J Thorac Oncol；影響因子：12.46；對臨床實踐的意義：提示腦脊液可以作為在腦膜轉(zhuǎn)移ALK陽性患者潛在的NGS檢測樣本類型，比外周血cfDNA更能夠反映腦膜轉(zhuǎn)移病灶的分子特征，對于查找用藥靶點、可能的耐藥機制和疾病監(jiān)測具有潛在的臨床價值；證據(jù)級別：II類證據(jù)，多中心隨機對照研究

5.通訊作者：王?。坏谝蛔髡撸宏惪私K；研究機構(gòu)：北京大學(xué)人民醫(yī)院；研究概要：該項前瞻性臨床研究對圍術(shù)期預(yù)先設(shè)定的多個精準(zhǔn)時間點進行外周血采集，采用二代測序技術(shù)檢測外周血血漿突變等位基因頻率。主要終點是腫瘤切除后的ctDNA半衰期。結(jié)果顯示，36例患者在術(shù)前可檢測到突變，腫瘤切除后血漿ctDNA濃度呈現(xiàn)快速下降趨勢，微小殘留病灶（MRD）陽性患者的ctDNA半衰期明顯長于MRD陰性患者，在術(shù)后第3天仍能檢測到或檢測不到ctDNA患者的無復(fù)發(fā)生存（RFS）時間分別為278天和637天，對于疾病監(jiān)測具有一定意義；出版刊物：Clin Cancer Res；影響因子：8.911；對臨床實踐的意義：國際第一項精準(zhǔn)評估ctDNA圍術(shù)期動態(tài)變化的前瞻性研究，探索了ctDNA的半衰期和術(shù)后監(jiān)測的最佳時間點；證據(jù)級別：II類證據(jù)，多中心隨機對照研究

6.通訊作者：吳一龍；第一作者：張緒超；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：該研究收集了245名（131例腺癌，114例鱗癌）初治的肺癌患者的腫瘤、癌旁組織和血液樣本。采用全基因組拷貝數(shù)生物芯片技術(shù)、全外顯子組和轉(zhuǎn)錄組二代測序技術(shù)、融合基因檢測及雙重免疫組化等方法檢測及分析入組肺癌患者的基因譜和免疫學(xué)特征。結(jié)果與TCGA基因數(shù)據(jù)庫進行比對，深度挖局中國NSCLC患者的免疫基因組特征。結(jié)果顯示，腺癌中EGFR的突變與更低的免疫標(biāo)簽有關(guān)，而KRAS突變意味著更高的T細胞浸潤鱗癌中高的效應(yīng)T細胞標(biāo)簽，有更好的生存；出版刊物：Nat Commun；影響因子：11.878；對臨床實踐的意義：深度挖掘中國肺腺癌、肺鱗癌患者的免疫基因組特征，為這些患者的靶向治療及免疫治療策略制定提供依據(jù)；證據(jù)級別：II類證據(jù)，多中心隨機對照研究

7.通訊作者：張力；第一作者：張力；研究機構(gòu)：中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院；研究概要：EXALT研究為單臂、開放標(biāo)簽的II期研究?；颊呓邮芏魃程婺嶂委?。主要研究終點為客觀反應(yīng)率（ORR），次要研究終點為疾病控制率（DCR）、無進展生存期（PFS）。147名接受過至少一次基線后腫瘤評估的患者中可評估患者的ORR為52%，中位PFS為9.6個月，中位OS尚未達到。腦轉(zhuǎn)移患者顱內(nèi)顱內(nèi)ORR為52%，中位PFS為9.6個月，中位OS尚未達到。腦轉(zhuǎn)移患者顱內(nèi)ORR為70%，中位顱內(nèi)反應(yīng)持續(xù)時間為8.6個月。此外，恩沙替尼對二次突變的總體ORR為44%（20/45）。EXALT研究明確了恩沙替尼良好的療效及安全性；出版刊物：Lancet Respir Med；影響因子：22.992；對臨床實踐的意義：明確了恩沙替尼良好的療效及安全性，且對幾種繼發(fā)性ALK突變具有獨特的活性，為ALK陽性肺癌患者提供新的治療選擇；證據(jù)級別：III類證據(jù)，提出值得探索的新問題

8.通訊作者：于金明；第一作者：劉超；研究機構(gòu)：山東省腫瘤醫(yī)院；研究概要：該項前瞻性觀察性研究一共入組了63名患者，其中52名患者只有肺部寡復(fù)發(fā)，其他患者合并其他遠處器官的復(fù)發(fā)，接受針對全身所有復(fù)發(fā)病灶的立體定向放療（SABR）治療。受試者接受治療后，3年P(guān)FS和OS分別是25.7%和44.0%，3年的局控率為92.7%；同時發(fā)現(xiàn)基線外周血調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）水平與PFS、OS顯著負(fù)相關(guān)，且是PFS和OS獨立的預(yù)測因素。該研究進一步證實了立體定向放療用于根治性治療后寡復(fù)發(fā)NSCLC的安全性和療效，同時首次明確了外周血中Treg水平用于該類患者重要的預(yù)后價值；出版刊物：Int Radiat Oncol Biol Phys；影響因子：6.203；對臨床實踐的意義：該研究進一步證實了立體定向放療用于根治性治療后寡復(fù)發(fā)NSCLC的安全性和不俗的療效，同時首次明確了外周血中Treg水平用于該類患者重要的預(yù)后預(yù)測價值；證據(jù)級別：III類證據(jù)，提出值得探索的新問題

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2020

赫捷，李進，江澤飛 主編， 王碧蕓，張小田，鐘文昭，丁培榮，葛睿 執(zhí)行主編 ，蔡修宇，陳譽，褚倩，鄧艷紅，董培，葛睿，邱紅，王峰，楊田，應(yīng)志濤編委會，蔡修宇，曹君，晁騰飛，陳譽，陳曉鋒，陳永順，陳雨沛，褚倩，代曉猛，鄧艷紅，丁金旺，丁培榮，董培，范松，方美玉，方維佳，傅芳萌，葛睿，龔成成，龔新雷，顧艷宏，關(guān)有彥，郭剛，郝春芳，何立儒，黃欣，康曉征，冷雪峰，李超，李健，李曦，李娟娟，李永恒，李志銘，李子明，梁磊，林晶，劉芊，劉勇，劉佳勇，劉思宇，劉秀峰，劉哲峰，劉志剛，柳菁菁，魯智豪，毛麗麗，孟祥瑞，穆魯文，亓姝楠，邱紅，邱萌，邱興烽，曲秀娟，任冠華，申鵬，盛錫楠，石燕，斯璐，宋正波，孫婧，唐磊，汪進良，王暢，王峰，王鋒，王瑾，王鑫，王嫣，王碧蕓，王明達，王楠婭，王文嫻，王志杰，吳寒，吳輝菁，夏鵬，謝寧，徐加杰，許春偉，薛軍，薛愷，楊帆，楊弘，楊田，應(yīng)志濤，虞巍，曾浩，張鵬，張睿，張爭，張海梁，張劍威，張少華，張小田，趙明，趙東陸，趙曉智，鄭怡，鄭大勇，鐘文昭，周力恒，朱虹，朱驥，朱國培，朱正飛 編者， 葛明華，郭軍，赫捷，江澤飛，李進，劉云鵬，馬軍，馬駿，秦叔逵，任冠華，沈琳，吳一龍，徐瑞華，于振濤，曾木圣，趙沖，周堅芳，朱軍 顧問。《中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2020》2021年6月，人民衛(wèi)生出版社，ISBN 978-7-117-31680-4 CIP數(shù)據(jù)核字(2021)第093656號

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2020

肺癌部分重要進展

1.通訊作者:吳一龍；第一作者: 吳一龍，Masahiro Tsuboi；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：雙盲、全球多中心、前瞻性III期隨機對照臨床研究，旨在評估奧希替尼作為輔助治療用于IB-IIIA期EGFR陽性NSCLC患者的療效。研究達到主要終點，II-IIIA期患者術(shù)后接受奧希替尼治療的中位DFS顯著延長，降低83%復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險 ；出版刊物：N Engl J Med；影響因子：74.699；對臨床實踐的意義：首次驗證了EGFR-TKI用于術(shù)后輔助治療能夠顯著改善IB-IIIA期NSCLC患者的DFS，標(biāo)志著三代EGFR-TKI靶向藥已成為EGFR突變NSCLC手術(shù)后輔助治療的新選擇；證據(jù)級別：I級

2.通訊作者：周彩存；第一作者：周彩存；研究機構(gòu)：同濟大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院；研究概要： 全國多中心、開放標(biāo)簽的單臂II期臨床研究，共納入至少接受過一線鉑類化療失敗的IIIB期或IV期HER2突變晚期NSCLC患者60例，接受每日400mg吡咯替尼治療。主要終點ORR達到30%，次要終點PFS達到6.9個月 ；出版刊物：J Clin Oncol；影響因子：32.956；對臨床試驗的意義：填補HER2突變陽性NSCLC患者的治療空白；證據(jù)級別：II級

3.通訊作者：盧鈾；第一作者：盧鈾，薛建新等；研究機構(gòu)：四川大學(xué)華西醫(yī)院；研究概要：用CRISPR/Cas9技術(shù)編輯T細胞PD-1基因的I期臨床試驗，共篩選22例三線及以上治療失敗的晚期NSCLC患者，其中12例接受了治療。中位PFS為7.7周，中位OS為42.6周，通過NGS和WGS技術(shù)，顯示基因編輯導(dǎo)致的中位脫靶率僅為0.05%或不常見 ；出版刊物：Nat Med；影響因子：36.13；對臨床試驗的意義：開創(chuàng)性探索全球首個使用CRISPR/Cas9技術(shù)治療肺癌的臨床研究，為未來開發(fā)基于CRISPR/Cas9的基因編輯T細胞療法提供了里程碑信息；證據(jù)級別：II級

肺癌部分值得關(guān)注的進展

1.通訊作者：張力；第一作者：楊云鵬；研究機構(gòu)：中山大學(xué)腫瘤防治中心；研究概要：隨機、雙盲、III期臨床研究，旨在比較培美曲塞與鉑類聯(lián)合信迪利單抗/安慰劑治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC中國患者的療效。研究達到主要終點，信迪利單抗組的中位PFS顯著長于安慰劑組（8.9個月vs 5.0個月；HR=0.482，P<0.00001）；出版刊物：J Thorac Oncol；影響因子：13.357；對臨床實踐的意義：為中國局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀NSCLC患者提供了新的治療選擇；證據(jù)級別：II級

2.通訊作者：周彩存；第一作者：周彩存；研究機構(gòu)：同濟大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院；研究概要：隨機、開放標(biāo)簽、多中心的III期臨床研究，旨在探索中國人群中卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療對比化療一線治療中國非鱗狀NSCLC的療效和安全性。研究達到主要終點，卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組合單純化療組mPFS分別為11.3個月 vs 8.3個月（HR=0.60，P=0.0001 ） ；出版刊物： Lancet Respir Med ；影響因子：25.094；對臨床實踐的意義：首個針對中國人群NSCLC一線免疫治療聯(lián)合化療的III期研究，為中國晚期非鱗狀NSCLC患者提供了新的治療選擇 ；證據(jù)級別：II級

3.通訊作者：張力；第一作者：楊云鵬，周建婭；研究機構(gòu)：中山大學(xué)腫瘤防治中心；研究概要：恩沙替尼國內(nèi)II期注冊臨床研究，旨在探索恩沙替尼用于治療ALK陽性經(jīng)克唑替尼治療后耐藥患者的療效和安全性。主要終點ORR為52%，次要終點DCR為93%，中位PFS為9.6個月，安全性良好；出版刊物：Lancet Respir Med；影響因子：25.094；對臨床實踐的意義：恩沙替尼作為我國首個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的一款新型口服第二代ALK-TKI，為ALK陽性晚期NSCLC患者二線治療提供了新的治療選擇；證據(jù)級別：II級

4.通訊作者：盧鈾；第一作者：尹利梅，薛建新；研究機構(gòu)：四川大學(xué)華西醫(yī)院；研究概要：研究揭示了低劑量放療強化大分割放療的系統(tǒng)性免疫效應(yīng)及其與免疫治療聯(lián)合的協(xié)同增效機制，首創(chuàng)劑量放療+大分割放療+免疫治療的三聯(lián)治療方案，其療效在荷瘤小鼠動物模型和回顧性的臨床數(shù)據(jù)中得到初步驗證；出版刊物：Int J Radiat Oncol Biol Phys；影響因子：5.859；對臨床實踐的意義：開拓了放療聯(lián)合免疫治療的新策略，提示低劑量放療具有潛在的重要臨床應(yīng)用價值；證據(jù)級別：II級

5.通訊作者：吳一龍；第一作者：吳一龍；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：目前唯一在復(fù)發(fā)性EGFR突變伴MET過表達（IHC 3+）或MET擴增的NSCLC中評估Tepotinib+吉非替尼的療效的研究。MET過表達組中位PFS為8.3個月vs. 4.4個月，中位OS為37.3個月 vs. 17.9個月；MET擴增組中位PFS為16.6個月 vs. 4.2個月，中位OS為37.3個月 vs. 13.1個月，均有顯著性差異；出版刊物：Lancet Respir Med；影響因子：25.094；對臨床實踐的意義：Tepotinib+吉非替尼將有可能成為EGFR耐藥后MET擴增NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)治療；證據(jù)級別：II級

6.通訊作者：赫捷；第一作者：高樹庚；研究機構(gòu)：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院；研究概要：單臂、單中心、前瞻性IB期臨床研究，納入IA-IIIB期NSCLC患者，2周期信迪利單抗新輔助治療后接受外科手術(shù)治療。新輔助治療相關(guān)不良事件的發(fā)生率為52.5%，其中3-4級不良事件的發(fā)生率為10.0%。整體的ORR為20.0%，MPR為為40.5%；出版刊物：J Thorac Oncol；影響因子：13.357；對臨床實踐的意義：國內(nèi)首個在肺癌新輔助免疫治療領(lǐng)域的研究，代表著國產(chǎn)免疫檢查點抑制劑在肺癌新輔助治療領(lǐng)域走在了國際前沿；證據(jù)級別：II級

7.通訊作者：于金明；第一作者：邢力剛；研究機構(gòu)：山東省腫瘤醫(yī)院；研究概要：RECEL研究是前瞻性多中心II期隨機對照研究，旨在對比厄洛替尼聯(lián)合放療與標(biāo)準(zhǔn)的同步放化療用于EGFR突變的局部晚期NSCLC的療效。厄洛替尼聯(lián)合放療組相比于對照組PFS明顯延長（24.5個月 vs. 9.0個月，P<0.001），兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相似；出版刊物：Int J Radiat Oncol Biol Phys；影響因子：5.859；對臨床實踐的意義：EGFR突變的局部晚期NSCLC，將EGFR-TKI有機整合到綜合治療方案中去，或有望進一步提高療效；證據(jù)級別：II級

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2021

徐瑞華，李進，江澤飛主編，王碧蕓，張小田，鐘文昭，丁培榮，葛睿執(zhí)行主編，蔡修宇，陳譽，鄧艷紅，葛睿，李子明，邱紅，王峰，楊田，應(yīng)志濤，張爭編委會，蔡修宇，曹君，晁騰飛，陳譽，陳曉鋒，陳永順，褚倩，鄧艷紅，丁金旺，丁培榮，董培，方美玉，方維佳，馮子涵，傅芳萌，葛睿，龔成成，龔新雷，顧艷宏，關(guān)有彥，郭剛，郝春芳，何立儒，黃欣，康曉征，冷雪峰，李健，李杰，李曦，李娟娟，李永恒，李志銘，李子明，梁磊，林晶，劉芊，劉勇，劉佳勇，劉巍峰，劉秀峰，劉哲峰，劉志剛，柳菁菁，魯智豪，馬勝鈴，毛麗麗，孟祥瑞，穆魯文，彭瑩鵬，亓姝楠，邱紅，邱萌，邱興烽，曲秀娟，申鵬，盛錫楠，石燕，斯璐，宋正波，孫婧，孫立楊，唐磊，汪進良，王暢，王峰，王鋒，王瑾，王鑫，王嫣，王碧蕓，王楠婭，王晰程，王文嫻，王志杰，吳輝菁，夏鵬，謝寧，徐加杰，許春偉，薛軍，薛愷，楊帆，楊弘，楊田，楊朝旭，姚嵐清，應(yīng)志濤，虞巍，曾浩，張鵬，張睿，張爭，張海梁，張劍威，張少華，張小田，趙明，趙東陸，趙曉智，鄭怡，鄭大勇，鐘文昭，周力恒，朱虹，朱驥，朱正飛編者，葛明華，郭軍，赫捷，江澤飛，李進，劉云鵬，馬軍，馬駿，牛曉輝，秦叔逵，任冠華，沈琳，王綠化，文衛(wèi)平，吳一龍，徐瑞華，曾木圣，趙沖，周堅芳，朱軍顧問。《中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2021》2022年6月，人民衛(wèi)生出版社，ISBN 978-7-117-33183-8 CIP數(shù)據(jù)核字(2022)第095849號

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2021

肺癌部分重要進展

1.通訊作者: 吳一龍；第一作者: 周清，徐崇銳；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：這項III期研究比較了厄洛替尼聯(lián)合貝伐單抗治療未經(jīng)治療的晚期非小細胞肺癌的療效和安全性。結(jié)果顯示聯(lián)合治療可以顯著改善未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性EGFR突變NSCLC患者的PFS，包括基線水平的腦轉(zhuǎn)移患者 ；出版刊物：Cancer Cell；影響因子：31.743；對臨床實踐的意義：表皮生長因子受體和血管內(nèi)皮生長因子通路的雙重抑制可能延緩?fù)砥诜切〖毎伟┑闹委熌退?/strong>；證據(jù)級別：II級

2.通訊作者: 陸舜；第一作者: 陸舜；研究機構(gòu)：上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院；研究概要：這項研究關(guān)注賽沃替尼在肺肉瘤樣癌和其他非小細胞肺癌中的活性和安全性。研究表明賽沃替尼在肺肉瘤樣癌和其他非小細胞肺癌MET exon 14跳躍性突變中有良好的活性和安全性。該藥可能成為這個人群的新的治療選擇；出版刊物：Lancet Respir Med；影響因子：30.7；對臨床實踐的意義：作為我國首個、世界第三的擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的一款新型MET-TKI，填補了國內(nèi)空白；證據(jù)級別：II級

3.通訊作者: 王綠化，赫捷；第一作者: 惠周光等；研究機構(gòu)：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院；研究概要：IIIA期N2非小細胞肺癌患者術(shù)后及輔助化療后的患者均隨機分入放療組（n=202）或觀察臂（n=192）。在這個III期隨機臨床試驗中，對完全切除術(shù)后輔助化療的IIIA期N2非小細胞肺癌患者，術(shù)后放療并沒有改善DFS；出版刊物：JAMA Oncol；影響因子：31.777；對臨床實踐的意義：明確術(shù)后放療并沒有改善IIIA期N2非小細胞肺癌患者的DFS，改變了臨床實踐；證據(jù)級別：II級

肺癌部分值得關(guān)注的進展

1.通訊作者：陸舜；第一作者：陸舜；研究機構(gòu)：上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院；研究概要：中國人群中開展的替雷利珠單抗聯(lián)合化療一線治療非鱗NSCLC的關(guān)鍵III期臨床研究。結(jié)果顯示，替雷利珠單抗聯(lián)合治療方案可顯示，替雷利珠單抗聯(lián)合治療方案可顯著改善PFS；出版刊物：J Thorac Oncol；影響因子：15.609；對臨床實踐的意義：代表著國產(chǎn)免疫抑制劑在晚期肺癌治療領(lǐng)域的進展；證據(jù)級別：II級

2.通訊作者：王潔；第一作者：王潔，陸舜；研究機構(gòu)：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院；研究概要：評估替雷利珠單抗聯(lián)合紫杉醇/白蛋白結(jié)合型紫杉醇和卡鉑用于一線治療不可手術(shù)及根治性放療的IIIB/IV期肺鱗癌的有效性和安全性研究，相比單純化療組，替雷利珠單抗聯(lián)合紫杉醇組與聯(lián)合白蛋白紫杉醇組的PFS均顯著延長；出版刊物：JAMA Oncol；影響因子：31.777；對臨床實踐的意義：代表著國產(chǎn)免疫抑制劑在晚期肺癌治療領(lǐng)域的進展；證據(jù)級別：II級

3.通訊作者：周彩存；第一作者：周彩存；研究機構(gòu)：同濟大學(xué)附屬上海肺科醫(yī)院；研究概要：一項國際多中心I/II期、開放標(biāo)簽、非隨機對照臨床研究，結(jié)果表明，Mobocertinib對于既往接受含鉑化療失敗且攜帶EGFR exon 20ins突變的晚期NSCLC患者具有一定的療效且安全性可控；出版刊物：JAMA Oncol；影響因子：31.777；對臨床實踐的意義：EGFR 20插入突變新藥探索；證據(jù)級別：II級

4.通訊作者：吳一龍；第一作者：鐘文昭；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：ADJUVANT研究在中位隨訪80個月時仍能獲得顯著的DFS獲益，但并未能夠轉(zhuǎn)化為OS的獲益，表明一代EGFR-TKI輔助靶向治療能夠有效延緩疾病的復(fù)發(fā)，但無法顯著增加疾病的治愈；出版刊物：J Clin Oncol；影響因子：44.544；對臨床實踐的意義：驗證EGFR敏感突變II-IIIA（N1-N2）期患者術(shù)后輔助治療的價值；證據(jù)級別：II級

5.通訊作者：何建行，周彩存；第一作者：何建行，蘇春霞；研究機構(gòu)：廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院；研究概要：EVIDENCE研究證實埃克替尼用于EGFR敏感突變的NSCLC患者術(shù)后輔助治療的療效顯著優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)輔助化療，術(shù)后輔助靶向治療能夠顯著延長患者無病生存期；出版刊物：Lancet Respir Med；影響因子：30.7；對臨床實踐的意義：驗證EGFR敏感突變II-IIIA（N1-N2）期患者術(shù)后輔助治療的價值；證據(jù)級別：II級

6.通訊作者：吳一龍，鐘文昭；第一作者：劉思旸；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：研究進一步建立了多基因MINERVA評分模型，通過基因分子檢測探索可切除EGFR突變的非小細胞肺癌患者基因組特征，分析、預(yù)測輔助治療結(jié)果，為實現(xiàn)輔助治療的個體化、精準(zhǔn)化提供了重要指導(dǎo)；出版刊物：Nat Commun；影響因子：14.919；對臨床實踐的意義：EGFR敏感突變II-III期患者術(shù)后輔助治療的分子分型新探索；證據(jù)級別：II級

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2022

徐瑞華，李進，江澤飛主編，王碧蕓，張小田，葛睿執(zhí)行主編，蔡修宇，陳譽，葛睿，龔成成，林根，邱紅，王峰，楊田，應(yīng)志濤，張劍威，趙曉智編委會，畢新剛，邊莉，蔡修宇，晁騰飛，陳譽，陳樹偉，陳曉鋒，陳永順，褚倩，刁永康，丁培榮，董培，杜鼎夫，杜明遠，封益飛，傅芳萌，葛睿，龔成成，龔新雷，何立儒，胡涵光，黃欣，黃曉桃，江一舟，蔣文美，金廳，康曉征，冷雪峰，李超，李杰，李娟娟，李佩靜，李永恒，李志銘，李子明，林根，林晶，林振宇，劉芊，劉勇，劉佳勇，劉巍峰，劉秀峰，劉哲峰，劉志剛，柳菁菁，魯智豪，毛麗麗，孟祥瑞，亓姝楠，齊曉偉，邱紅，邱萌，邱興烽，曲秀娟，任冠華，任翊清，申鵬，盛錫楠，石燕，史鴻云，斯璐，宋正波，孫婧，孫旭琪，唐磊，王暢，王峰，王鋒，王瑾，王鑫，王嫣，王碧蕓，王科淳，王明達，王楠婭，王文嫻，王正航，王志杰，韋青，吳輝菁，夏鵬，謝寧，許春偉，楊帆，楊弘，楊田，楊燕，應(yīng)志濤，曾浩，張爭，張劍威，張群嶺，張榮欣，張小田，趙明，趙東陸，趙曉智，鐘文昭，周力恒，朱虹，朱驥，朱正飛，鄒子驊編者，葛明華，郭軍，赫捷，江澤飛，李進，劉云鵬，馬軍，馬駿，牛曉輝，秦叔逵，沈鋒，沈琳，王綠化，文衛(wèi)平，吳一龍，徐瑞華，曾木圣，趙沖，朱軍顧問。《中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2022》2023年6月，人民衛(wèi)生出版社，ISBN 978-7-117-34846-1 CIP數(shù)據(jù)核字(2023)第097436號

中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展2022

肺癌部分重要進展

1.通訊作者: 程穎；第一作者: 程穎；研究機構(gòu)：吉林省腫瘤醫(yī)院；研究概要：ASTRUM-005是一項多中心、隨機、安慰劑對照、雙盲的III期研究，結(jié)果顯示對于廣泛期小細胞肺癌患者，一線化療聯(lián)合斯魯利單抗對比化療聯(lián)合安慰劑顯著延長PFS（5.7個月 vs. 4.3個月，HR=0.48）和OS（15.4個月 vs. 10.9個月，HR=0.63，P<0.001） ；出版刊物：JAMA；影響因子：157.3；對臨床實踐的意義：斯魯利單抗刷新了廣泛期小細胞肺癌的生存記錄，也是首個在一線小細胞肺癌研究中取得陽性結(jié)果的PD-1抑制劑；證據(jù)級別：I級

2.通訊作者: 吳一龍；第一作者: 周清等；研究機構(gòu)：廣東省人民醫(yī)院；研究概要：GEMSTONE-301是一項多中心、隨機、安慰劑對照、雙盲的III期研究，結(jié)果顯示：同步放化療或序貫放化療后未進展的III期不可切除非小細胞肺癌（EGFR/ALK/ROS1陰性）患者接受舒格利單抗鞏固治療相對于安慰劑顯著延長PFS（9.0個月 vs. 5.8個月，HR=0.64，P=0.0026）；出版刊物：Lancet Oncol；影響因子：54.4；對臨床實踐的意義：為III期不可切除非小細胞肺癌（驅(qū)動基因陰性）樹立了新的治療模式；證據(jù)級別：I級

3.通訊作者: 陸舜；第一作者: 陸舜等；研究機構(gòu)：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬胸科醫(yī)院；研究概要：ORIENT-31是一項多中心、隨機、安慰劑對照、雙盲的III期研究，結(jié)果顯示對于既往EGFR-TKI治療進展的非小細胞肺癌患者，化療聯(lián)合IBI305（貝伐珠單抗類似物）及信迪利單抗對比化療聯(lián)合安慰劑顯著延長PFS（6.9個月 vs. 4.3個月，HR=0.46，P<0.0001）；出版刊物：Lancet Oncol；影響因子：54.4；對臨床實踐的意義：這項研究為化療+免疫+抗血管藥物治療EGFR-TKI耐藥人群提供了切實的證據(jù)；證據(jù)級別：I級

肺癌部分值得關(guān)注的進展

1.通訊作者：吳一龍；第一作者：張嘉濤等；研究機構(gòu)：廣...