顏寧又添新職

在3月1日的會議上，知名基礎(chǔ)生物學(xué)家顏寧被任命為山東大學(xué)微生物改造技術(shù)全國重點(diǎn)實驗室學(xué)術(shù)委員會副主任。該實驗室面臨挑戰(zhàn)的是解決我國生物技術(shù)領(lǐng)域的痛點(diǎn)和核心卡點(diǎn)，聚焦于基因編輯、酶工程以及優(yōu)質(zhì)菌種創(chuàng)制的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，這些任務(wù)對提升中國在微生物技術(shù)的國際地位至關(guān)重要。盡管沒有明確提到負(fù)面事件，但科研領(lǐng)域普遍存在的壓力與挑戰(zhàn)仍然需要進(jìn)一步關(guān)注。

中醫(yī)藥合成生物學(xué)聯(lián)合實驗室在澳大揭牌

3月11日，澳門大學(xué)與中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所簽署了“中醫(yī)藥合成生物學(xué)聯(lián)合實驗室”合作協(xié)議，并舉行揭牌儀式。此次活動標(biāo)志著雙方在中醫(yī)藥合成生物學(xué)領(lǐng)域的合作進(jìn)入新階段。然而，報道中并未提及具體的負(fù)面事件，更多聚焦于未來合作的機(jī)遇與挑戰(zhàn)以及研究與產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展前景。

華山醫(yī)院團(tuán)隊破解腫瘤免疫治療耐藥新機(jī)制

復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院的劉杰教授和駱菲菲研究員團(tuán)隊在最近發(fā)表的一項研究中揭示了STING激動劑誘導(dǎo)單核細(xì)胞內(nèi)源性PD-L1介導(dǎo)免疫抑制的機(jī)制。研究顯示，這種機(jī)制可能導(dǎo)致腫瘤微環(huán)境中PD-L1high單核細(xì)胞顯著擴(kuò)增，從而加速腫瘤進(jìn)展。傳統(tǒng)的PD-L1抗體治療方式僅能部分抑制這種現(xiàn)象，提示該機(jī)制是免疫治療抵抗的重要因素。團(tuán)隊提出通過TLR2/STING信號重編程為提升治療效果的創(chuàng)新策略。

Nat neurosci：為何遇險時本能退縮？哈佛大學(xué)團(tuán)隊揭示威脅回避行為環(huán)路機(jī)制

該研究探討了在潛在威脅出現(xiàn)之前的回避行為，揭示了紋狀體尾部的多巴胺在威脅-獎勵沖突中促進(jìn)回避行為。實驗發(fā)現(xiàn)，多巴胺促進(jìn)小鼠對威脅的回避行為，即使?fàn)奚@取獎勵的機(jī)會。具體表現(xiàn)為D1受體神經(jīng)元活動促進(jìn)了威脅預(yù)測與回避，而D2受體則抑制回避行為并幫助克服威脅。通過“怪物”范式，研究顯示小鼠對大怪物表現(xiàn)更強(qiáng)烈的回避行為，表明紋狀體尾部的多巴胺釋放影響威脅應(yīng)對策略。

IND獲批｜德睿智藥自研WEE1/YES1雙重抑制劑獲美國FDA臨床批件

2025年3月10日，德睿智藥宣布其自主研發(fā)的WEE1/YES1雙重抑制劑MRANK-106獲得美國FDA新藥臨床試驗許可。該藥物針對多種實體瘤適應(yīng)癥顯示出顯著療效，但新聞也指出現(xiàn)有DNA損傷修復(fù)靶向治療存在局限性。通過協(xié)同抑制WEE1和YES1，MRANK-106試圖克服這些挑戰(zhàn)。計劃于2025年啟動的I期臨床試驗將評估其在晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中的安全性和耐受性。

南開大學(xué)最新研究，揭開靈芝抗衰延壽的機(jī)制！

來自南開大學(xué)的研究團(tuán)隊于2025年3月7日在Journal of Ethnopharmacology雜志發(fā)表了一項研究。該研究揭示了靈芝破壁孢子粉（Gl-SBSP）在動物模型中通過增加抗衰老蛋白α-Klotho的水平來延緩衰老的機(jī)制。這種干預(yù)顯著緩解了自然衰老小鼠的器官退化和功能衰退。值得注意的是，隨著年齡增長通常減少的α-Klotho表達(dá)，在加速衰老和自然衰老小鼠中均顯著上調(diào)，這表明靈芝可能存在潛在負(fù)面影響，即過度依賴其干預(yù)可能導(dǎo)致α-Klotho不自然提升。