HIV-1誘導的譜系追蹤（HILT）系統能夠在體外和體內追蹤感染細胞。圖片來源：《自然·通訊》（2025年）。DOI：10.1038/s41467-025-57368-7

紅楓灣APP：西奈山的研究人員發表在《自然通訊》上的一項研究稱，他們已經開發出一種可以發現隱藏在免疫細胞中的人類免疫缺陷病毒（HIV）的方法，這一發現使醫學專家更接近治愈HIV。

HIV是一種攻擊體內抗感染細胞的病毒，從而削弱免疫系統。抗逆轉錄病毒治療（ART）可以通過阻止病毒傳播和保護免疫系統來治療HIV感染，但不能治愈。

西奈山的研究人員開發了一種方法，通過基因標記攜帶HIV的免疫細胞，這是一個重要的里程碑，可能會為消除休眠的HIV感染細胞并治愈病毒提供新方法。

該團隊創建了一種新的細胞譜系追蹤模型，以揭示病毒隱藏的位置，并開發了T細胞的基因圖譜。T細胞是白細胞的一種，對免疫反應至關重要，可保留活躍或休眠的HIV。

研究人員表示，他們對休眠的HIV感染細胞的基因分析，為潛在治療提供了一種新的基因途徑。

研究的通訊作者、西奈山伊坎醫學院醫學（傳染病）、微生物學、藥理學和免疫學教授Benjamin K.Chen博士說：“HIV治愈感染的主要障礙，是病毒隱藏在難以識別和研究的免疫細胞中。如果我們能識別出感染HIV的細胞，這將有助于我們更接近消除它們的目標。”

研究人員開發了一種基因系統來標記HIV感染細胞，并研究感染和休眠的細胞群。

他們使用人源化小鼠模型，開發了一種由HIV感染觸發的紅綠色熒光轉換，即使病毒處于休眠狀態，這種標記也會持續存在。這種轉換可導致HIV感染細胞的永久標記，并能夠追蹤HIV感染的譜系。

研究小組分析了47000多個T細胞，包括急性感染、接受治療和未感染的細胞，然后識別出了輔助T細胞（檢測感染）、記憶細胞、幼稚細胞（抵抗感染）、增殖細胞、調節性T細胞及其亞群。

通過分析，他們預測并識別了9種不同類型的T細胞，這些T細胞含有休眠的HIV細胞。研究還發現，即使在接受10天和29天的ART后，仍有持續的T細胞感染HIV。

研究結果表明，針對休眠HIV感染細胞庫的新療法，可能是治愈HIV的潛在方法。研究小組接下來將研究和測試重新激活休眠HIV的具體方法，并確定是否可以減少感染細胞的儲存。