“最近哪里都沒貨,家里只剩下一盒藥了?!?/strong>
廣州的陳女士翻遍各大醫院藥房,最終空手而歸,她82歲的母親年初確診阿爾茨海默病,靠甘露特鈉膠囊維持著殘存的記憶。
如今藥盒漸空,希望也一同消逝——5月初起,全國多地醫院藥房突然集體斷貨,她跑遍廣州醫科大學附屬第一醫院、紅會醫院和周邊藥店,只得到冰冷的三個字:“沒藥了。”
一粒藥牽動五十萬家庭
陳女士的困境并非孤例,社交媒體上,北京、上海、天津等地的患者家屬接力般發出求助帖,字字焦灼:“母親停藥兩周,連我都認不出了”“跑遍全城買不到一盒藥”。
而在電商平臺,一場更殘酷的掠奪正在上演——原價約895元/月的藥品被炒至534.5元/半月,部分第三方藥房甚至掛出5000元/盒的天價,較常規價格暴漲超450%。
患者剛下單付款,商家旋即以“無貨”為由退款,轉頭又以更高價重新上架。
對于阿爾茨海默病患者家庭而言,斷藥無異于一場緩慢的凌遲,82歲的廣州阿婆服藥后剛能與女兒平靜交流,停藥不足半月便重新陷入混沌。
這些家庭在黑暗中苦守五年——自2019年甘露特鈉作為全球17年來,首個阿爾茨海默病新藥上市,中國50萬患者終于觸摸到一線微光。
然而,斷貨潮卻在2025年5月初露出獠牙,當患者家屬涌入綠谷制藥官網尋求解釋時,一則公告成為短暫慰藉:“我們正與有關部門密切溝通,竭盡全力處理供貨問題”。
僅僅四天后,這則公告被悄然刪除,取而代之的是一紙內部通知:5月30日起,甘露特鈉生產線全面停工,相關辦公區關閉,員工按上海最低工資標準發放薪酬。
“有條件獲批”的陰影,爭議中前行的國產新藥
綠谷將停產歸因于“藥品注冊證到期待審”,但制藥企業通常會在批件到期前半年提交延續申請,而藥監局數據顯示,綠谷2024年10月25日才將材料送入審評中心排隊。
更令人費解的是,停工決定竟發生在注冊證過期當日,這種“裸奔式”停產,在近五年監管案例中實屬罕見。
2020年4月,FDA批準其開展全球多中心Ⅲ期試驗,計劃招募歐美亞患者2046人,卻在兩年后突然宣布試驗終止,聲稱“疫情導致脫落率增高、資金不足”。國際路線夭折,使這款曾承載中國創新藥野心的明星產品被困孤島。
而甘露特鈉的爭議,從誕生之日便如影隨形,2019年獲批時,藥監局罕見標注“有條件批準”,要求企業繼續完善藥理機制與長期安全性研究。
主要發明人耿美玉解釋:“當時大鼠104周致癌試驗報告未完成,但患者需求迫切?!北M管后續提交報告顯示無致癌風險,質疑聲卻從未平息。
阿爾茨海默病需長期觀察,而該藥三期臨床試驗僅36周,遠低于同類疾病通常需要的12-18個月周期。
更尖銳的爭議指向試驗數據,有學者發現,在試驗最后12周,安慰劑組患者認知功能評分突然“斷崖式下跌”,使治療組“顯著改善”的結果獲得統計學意義。
牽頭專家張振馨教授稱:“安慰劑效應本就在半年后消退?!钡锥坚t科大學饒毅多次發文直指數據真實性,耿美玉提起的名譽侵權訴訟最終敗訴,法院認定“應允許正當學術批評”。
風暴眼中的替代者
當甘露特鈉在爭議中掙扎時,國際藥企已悄然完成中國市場合圍。2024年初,衛材的侖卡奈單抗與禮來的多奈單抗兩款AD靶向藥接連在華獲批。
憑借扎實的全球臨床試驗數據,在歐美多國獲批后強勢登陸,綠谷的危機恰在此時爆發,其2024年銷量達210萬盒,看似可觀,但對比國際藥企的雄厚資本,綠谷現金流的脆弱性暴露無遺。
侖卡奈單抗
綠谷停產事件撕開中國創新藥生態的隱痛,一款研發耗時22年、投入巨資的原創新藥,為何在上市第六年瀕臨死亡?
表面看是管理失誤:未及時提交注冊延續申請,國際臨床試驗資金鏈斷裂,深層卻是創新藥企的通病——重研發輕運營、重速度輕沉淀。
當年“有條件批準”的本是為加速救命藥上市,卻讓企業忽視長期證據積累。當國際對手以數十億美元推進研究時,綠谷的上市后研究(3300名患者跟蹤)終期報告至今未發布。
阿爾茨海默病領域本是全球公認的“研發死亡谷”,羅氏、輝瑞等巨頭投入上千億美元,失敗率高達99.6%。中國藥企選擇攻堅本值得敬佩,但科學容不得捷徑。
如今,耿美玉團隊2019年發表于《Cell Research》的甘露特鈉機制研究,正被783篇國際論文引用——科學仍在前進,產業卻已停滯。
藥監部門審評隊列中的補充申請材料已靜候230天,對候藥的患者而言,每分每秒都是腦細胞的消亡倒計時。
中國創新藥的歷史總在“背水一戰”與“功敗垂成”間搖擺,當50萬老人逐漸遺忘世界,我們能否記住這堂代價沉重的課:一粒藥的尊嚴,既在實驗室的嚴謹里,也在制度設計的遠見中。
信息來源:
北京商報 2025年6月10日 關于“阿爾茨海默病“神藥”突然被爆停產,線上藥房現5000元/盒“天價””的報道
南方都市報 2025年6月12日 關于“綠谷醫藥回應“國產阿爾茨海默病新藥斷貨”!藥品注冊證到期”的報道
第一財經 2025年6月8日 關于“獨家 | 綠谷深陷經營困境,停產阿爾茨海默病藥物”的報道
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