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人民網(wǎng)北京6月27日電 (記者李博)6月26日,2025北京·昌平生命科學(xué)論壇新聞發(fā)布會舉行。北京市藥監(jiān)局副局長、新聞發(fā)言人屈浩鵬介紹,全國首個疫苗檢驗中心——北京市疫苗檢驗中心將于今年11月投入使用,可滿足每年4000批次疫苗批簽發(fā)檢驗需求,為全市疫苗提供從研發(fā)到生產(chǎn)全周期技術(shù)支撐服務(wù)。
屈浩鵬說,為加速研發(fā)成果轉(zhuǎn)化,推動重點創(chuàng)新品種上市應(yīng)用,北京藥監(jiān)局在全國首創(chuàng)設(shè)立省級藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新服務(wù)站,以及首個由藥監(jiān)與科技部門共同建設(shè)的國家級醫(yī)療器械創(chuàng)新服務(wù)站。北部站點落地昌平、南部站點落地經(jīng)開區(qū),另外兩個站點正在籌建中。創(chuàng)新服務(wù)站輻射周邊,搭建咨詢、溝通平臺和指導(dǎo)、支持的綠色通道,為產(chǎn)品研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、使用全環(huán)節(jié),提供個性化服務(wù)。
截至目前,昌平服務(wù)站點已服務(wù)企業(yè)1373家次,解答咨詢問題2185個,問題解決率97%;第二類醫(yī)療器械首次注冊審評平均用時由法定120個工作日壓縮至47個工作日,提速約61%。今年以來,昌平區(qū)獲批2款國家三類創(chuàng)新醫(yī)療器械,累計獲批32個產(chǎn)品,數(shù)量位列全市第一。
北京還推動生物制品跨境分段生產(chǎn)試點,今年4月,《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施(2025)》發(fā)布,提出新“32”條改革創(chuàng)新措施,其中提到支持境外藥品上市許可持有人跨境分段生產(chǎn),開展生物制品分段生產(chǎn)試點。
4月14日,在國家藥監(jiān)局支持和指導(dǎo)下,北京藥監(jiān)局推動強生制藥的尼卡利單抗注射液跨境分段生產(chǎn)試點獲批。該產(chǎn)品是全球同步申報上市的創(chuàng)新產(chǎn)品,原液在國內(nèi)生產(chǎn),制劑和包裝在境外生產(chǎn),是北京首個獲批的生物制品分段生產(chǎn)試點產(chǎn)品,也是全國首個獲批開展原液境內(nèi)分段生產(chǎn)試點的進口生物制品,還是首個用于治療12歲及以上青少年和成人患者罕見病“全身型重癥肌無力”的生物制品,實現(xiàn)了“3項”首個突破。另有2個品種已啟動申報程序,正在完善資料。
北京持續(xù)提升藥品醫(yī)療器械檢驗檢測能力,在全國率先實現(xiàn)臨床急需藥品和醫(yī)療器械即收即檢,今年以來,共完成即收即檢9個品種,19批次,貨值近1億美元。藥械檢驗機構(gòu)正在不斷擴充檢驗項目,優(yōu)化注冊檢驗流程,持續(xù)儲備檢驗?zāi)芰Γ铀佼a(chǎn)品上市進程。綜合性醫(yī)療器械檢驗基地二期項目已投入使用,進一步提升了檢驗效能,無源醫(yī)療器械和診斷試劑檢驗時限平均壓縮至60個工作日,有源醫(yī)療器械檢驗時限平均壓縮至90個工作日;超大型創(chuàng)新放療設(shè)備檢驗周期已由初期5年壓縮到現(xiàn)在4個月,檢驗?zāi)芰Τ掷m(xù)領(lǐng)跑全國。
當(dāng)前,昌平正在建設(shè)國際醫(yī)療器械城。屈浩鵬說,此舉目的是:聚焦高端醫(yī)療設(shè)備、高值醫(yī)用耗材、高效體外診斷試劑、人工智能醫(yī)療器械等重點領(lǐng)域,承載企業(yè)全周期發(fā)展需求,打造具有全球核心競爭力的高端創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展高地。
昌平國際醫(yī)療器械城將逐步形成示范性產(chǎn)業(yè)發(fā)展模式,其中,重點建設(shè)的“中國高端醫(yī)療裝備創(chuàng)新與高質(zhì)量發(fā)展交流中心”將建設(shè)全場景智慧手術(shù)室,展示“具有突破性技術(shù)、實現(xiàn)國產(chǎn)替代及滿足臨床急需”的高端醫(yī)療裝備,展現(xiàn)醫(yī)療器械技術(shù)創(chuàng)新點和臨床應(yīng)用價值。
屈浩鵬表示,接下來,北京藥監(jiān)局將積極開展市區(qū)協(xié)作、部門協(xié)同,強化創(chuàng)新服務(wù)站建設(shè),大力支持昌平國際醫(yī)療器械城建設(shè),通過構(gòu)建協(xié)同高效的服務(wù)鏈,助力創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化。
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