天津
轉自：人福醫藥
近日，宜昌人福藥業收到法國國家藥品和健康產品安全局（ANSM）核準簽發的咪達唑侖注射液上市許可批準信，獲批適應癥為：在診斷或治療性操作前后及過程中進行清醒鎮靜（無論是否聯合局部麻醉）；成人麻醉誘導前的術前用藥、麻醉誘導，以及與其他麻醉劑作為鎮靜藥物聯合使用，兒童麻醉誘導前的術前用藥；重癥監護病房（ICU）中的鎮靜。
此次宜昌人福藥業咪達唑侖注射液在歐盟獲批，是公司繼鹽酸氫嗎啡酮注射液、注射用鹽酸瑞芬太尼之后，又一款在歐盟成功獲得上市許可的注射劑，為進一步打開歐盟市場提供了更多產品支持，也標志著公司的麻醉鎮痛藥品在國際高端市場的競爭力再上新臺階。
未來，宜昌人福藥業將持續深耕麻醉鎮痛領域，加速推進海外市場開拓步伐，持續助力企業實現 “做麻醉鎮痛領域領跑者，創建國際一流制藥企業” 的宏偉目標。
（轉自：人福醫藥）
轉自：市場資訊
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