為溶血性疾病治療提供新靶點，專家團隊在《細胞》發文

華東理工大學劉琴團隊與空軍軍醫大學胡興斌團隊在國際期刊《細胞》發表了關于紅細胞程序性死亡機制的新研究。該研究揭示補體系統激活引發的血影蛋白依賴性死亡（spectosis），為溶血性疾病及炎癥性疾病治療提供新的藥物靶點。然而，現有的補體抑制劑只能延緩溶血，無法阻止已啟動的細胞破壞過程。研究建議采用補體抑制與細胞死亡阻斷聯合治療策略，以提升療效。

19歲癲癇患者植入腦機接口后，精準腦控玩了一把王者

近日，一名19歲的癲癇患者在上海通過腦機接口實現了對復雜游戲的精準腦控操作。經過近20小時的訓練，該患者能夠進行兩個經典游戲以及《王者榮耀》和《黑神話：悟空》的腦控操作。盡管在增強型用戶界面下光標腦控性能達到了4.07比特/秒，但距離馬斯克Neuralink首個受試者的4.6 BPS仍有差距。此外，腦虎科技宣布其下一代無線腦機接口產品已完成研發設計，預計年內展開臨床試驗。這項技術的進展引發了關于安全性和長期效果的關注。

AI驅動的預測性生物標志物建模框架：精準醫學的挑戰與突破

阿斯利康公司的Etai Jacob團隊在Cancer Cell雜志上介紹了預測性生物標志物建模框架（PBMF），旨在克服傳統生物標志物研究難以區分患者治療反應的挑戰。該框架通過對比學習優化不同治療組患者的預測信號，并展示在多個臨床數據集中的性能。雖然具有顯著潛力，但其復雜性和實際應用中可能面臨的解釋困難值得關注。

STM丨聶靜/陳宇鵬課題組揭示細胞型朊蛋白促進腎臟纖維化新機制

南方醫科大學聶靜團隊與天津醫科大學陳宇鵬團隊合作研究，揭示了細胞型朊蛋白（PrPC）在慢性腎臟病中的作用機制。研究發現，CKD患者及小鼠模型中腎臟PrPC水平顯著升高，該蛋白通過相分離機制激活TBK1-IRF3信號軸，促進腎臟纖維化進展。使用TBK1抑制劑Amlexanox能夠有效減緩疾病的發展，顯示其作為潛在治療藥物的可能性。這一發現為開發新的腎臟纖維化治療策略提供了基礎。

Cell重磅：我國學者發現新型程序性細胞死亡方式——spectosis

2025年4月18日，研究團隊在Cell發表論文，揭示紅細胞存在全新的程序性細胞死亡方式"spectosis"。這顛覆傳統理論，指出補體系統作用外，還有NLRP3與caspase-8介導的紅細胞死亡。這一發現為溶血相關疾病治療提供了新思路，提示潛在的雙管齊下療法。研究應用于自身免疫性溶血性貧血和陣發性睡眠性血紅蛋白尿等疾病中，顯示NLRP3異常激活并促使紅細胞骨架蛋白β-spectrin斷裂，引發溶血。