今日要聞
2025年5月19日
- 帶狀皰疹疫苗打響價(jià)格戰(zhàn),多地“打一贈(zèng)一”
- 澳大利亞兒童疫苗接種率下降 需采取措施應(yīng)對(duì)
- 美國(guó)FDA批準(zhǔn)Novavax新冠疫苗,附帶特殊限制
- HPV疫苗企業(yè)一季度業(yè)績(jī)集體失速
- 艾美疫苗 mRNA 帶狀皰疹疫苗中美雙獲批臨床 彰顯技術(shù)實(shí)力
- 基于蛋白質(zhì)的新冠疫苗獲批
- 巴布亞新幾內(nèi)亞檢測(cè)到疫苗衍生脊髓灰質(zhì)炎病毒
- 新加坡新冠病例激增28%
行業(yè)資訊
?帶狀皰疹疫苗打響價(jià)格戰(zhàn),多地“打一贈(zèng)一”
自今年3月起,內(nèi)蒙古、山東、河南、重慶等地帶狀皰疹疫苗價(jià)格大幅下降,多地推出“打一贈(zèng)一”活動(dòng)。進(jìn)口的葛蘭素史克重組帶狀皰疹疫苗兩劑費(fèi)用從3260元降至1652元,國(guó)產(chǎn)的帶狀皰疹減毒活疫苗一劑價(jià)格從1369元調(diào)至706.5元左右。兩款疫苗降價(jià)節(jié)奏不一,呈區(qū)域化競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)。
降價(jià)源于我國(guó)帶狀皰疹疫苗接種率遠(yuǎn)低于預(yù)期,僅約0.79% ,遠(yuǎn)低于美國(guó)的41.1%。高價(jià)、認(rèn)知不足及成人接種服務(wù)能力欠缺是主因。雖降價(jià)刺激了部分接種,但仍需解決深層問(wèn)題以提升接種率。
來(lái)源:界面新聞
?HPV疫苗企業(yè)一季度業(yè)績(jī)集體失速
2025年一季度,萬(wàn)泰生物、智飛生物、沃森生物等HPV疫苗企業(yè)業(yè)績(jī)“雪崩”。萬(wàn)泰生物營(yíng)收同比降46.76%,歸母凈利潤(rùn)虧損;智飛生物營(yíng)收降79.16%,歸母凈利潤(rùn)虧損;沃森生物營(yíng)收降22.93%,歸母凈利潤(rùn)大幅下滑 。
這背后是多重因素沖擊:居民醫(yī)療消費(fèi)收縮,HPV疫苗自費(fèi)市場(chǎng)萎縮;九價(jià)疫苗擴(kuò)齡沖擊二價(jià)市場(chǎng),政府采購(gòu)降價(jià)壓縮利潤(rùn);批簽發(fā)量大幅下降,如2024年國(guó)內(nèi)HPV疫苗批簽發(fā)批次同比降61.57%。同時(shí),企業(yè)過(guò)度依賴單一產(chǎn)品、同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)激烈,技術(shù)創(chuàng)新與市場(chǎng)多元化布局滯后。不過(guò),國(guó)產(chǎn)九價(jià)疫苗研發(fā)提速,男性市場(chǎng)或成新增長(zhǎng)點(diǎn)。
來(lái)源:中國(guó)經(jīng)營(yíng)報(bào)
企業(yè)動(dòng)態(tài)
? 艾美疫苗 mRNA 帶狀皰疹疫苗中美雙獲批臨床 彰顯技術(shù)實(shí)力
艾美疫苗 宣布,其研發(fā)的 mRNA 帶狀皰疹疫苗實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)并均獲批臨床。此前 3 月該疫苗已獲美國(guó) FDA 批準(zhǔn),近日又獲國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),彰顯其 mRNA 技術(shù)平臺(tái)實(shí)力。臨床前試驗(yàn)表明,該疫苗特異性 T 細(xì)胞免疫及抗體滴度等指標(biāo),顯著優(yōu)于國(guó)際市售重組亞單位對(duì)照疫苗。
目前尚無(wú) mRNA 帶狀皰疹疫苗上市,國(guó)內(nèi)接種率不足 1%,但市場(chǎng)潛力巨大,預(yù)計(jì) 2030 年中國(guó)市場(chǎng)規(guī)模約 200 億元,全球達(dá) 239 億美元。艾美作為國(guó)內(nèi) mRNA 疫苗研發(fā)先驅(qū),具備全產(chǎn)業(yè)化能力,該疫苗若成功上市,將憑借安全性和免疫原性優(yōu)勢(shì)重塑市場(chǎng)格局,為企業(yè)帶來(lái)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)。
來(lái)源:新浪財(cái)經(jīng)
國(guó)際動(dòng)態(tài)
? 新加坡新冠病例激增28%
2024年,新加坡接待超1600萬(wàn)游客,成為熱門旅游地。但2025年5月前往該國(guó),需做好新冠防護(hù)。2025年春季,新加坡新冠感染顯著增加。4月最后一周至5月3日,病例達(dá)14200例,較前一周增長(zhǎng)28%,原因或與人群免疫力下降有關(guān)。當(dāng)前,JN.1變體的后代LF.7和NB.1.8是主要流行毒株 。現(xiàn)行疫苗仍可預(yù)防重癥,建議60歲以上等高危人群及時(shí)接種。此外,美國(guó)FDA近期批準(zhǔn)了針對(duì)當(dāng)前流行毒株的Nuvaxovid?新冠疫苗。
來(lái)源:vax-before-travel
?巴布亞新幾內(nèi)亞檢測(cè)到疫苗衍生脊髓灰質(zhì)炎病毒
巴布亞新幾內(nèi)亞政府近日?qǐng)?bào)告,在莫羅貝省萊城的兩名健康兒童中發(fā)現(xiàn)兩例2型循環(huán)疫苗衍生脊髓灰質(zhì)炎病毒(cVDPV2)病例。2025年3月在萊城唐人街鮑爾鳥(niǎo)路采集的廢水常規(guī)檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)該病毒。衛(wèi)生部長(zhǎng)稱情況嚴(yán)重但可控,已采取過(guò)應(yīng)對(duì)措施,會(huì)迅速行動(dòng)保護(hù)兒童,計(jì)劃進(jìn)行至少兩輪全國(guó)疫苗接種,鼓勵(lì)家長(zhǎng)帶孩子接種。若社區(qū)有足夠人免疫,病毒將消失。巴新政府致力于維持無(wú)脊髓灰質(zhì)炎狀態(tài)。上周,全球根除脊髓灰質(zhì)炎行動(dòng)倡議組織報(bào)告,巴基斯坦等多國(guó)也有相關(guān)病例或檢測(cè)陽(yáng)性情況 。
來(lái)源:vax-before-travel
?基于蛋白質(zhì)的新冠疫苗獲批
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布,已批準(zhǔn)諾瓦瓦克斯公司的Nuvaxovid新冠疫苗。截至2025年5月17日,該疫苗在美國(guó)適用于預(yù)防65歲及以上人群,以及12 - 64歲有一個(gè)或多個(gè)基礎(chǔ)疾病、易發(fā)展為新冠重癥的人群感染新冠。2021年12月17日,世界衛(wèi)生組織給予該疫苗緊急使用授權(quán),此前它已在美國(guó)緊急使用授權(quán)下供應(yīng)。截至2025年5月18日,Nuvaxovid是美國(guó)診所和藥房唯一可用的非mRNA新冠疫苗 。
來(lái)源:vax-before-travel
?美國(guó)FDA批準(zhǔn)Novavax新冠疫苗,附帶特殊限制
5月17日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了Novavax公司的新冠疫苗,但施加了不尋常的限制。這款疫苗是美國(guó)唯一基于傳統(tǒng)蛋白質(zhì)的新冠疫苗,此前已獲FDA緊急授權(quán)用于12歲及以上人群。而此次FDA的完全批準(zhǔn)僅適用于65歲及以上成年人,以及至少患有一種基礎(chǔ)疾病、導(dǎo)致COVID-19風(fēng)險(xiǎn)升高的12至64歲人群。
Novavax首席執(zhí)行官對(duì)此次許可表示歡迎,稱老年人和有基礎(chǔ)疾病者是季節(jié)性接種的主要群體,這一批準(zhǔn)彰顯了公司對(duì)他們的承諾。然而,F(xiàn)DA在批準(zhǔn)信中未解釋這些限制,據(jù)推測(cè),這可能反映了衛(wèi)生部長(zhǎng)小羅伯特·F·肯尼迪及其他官員對(duì)疫苗的懷疑態(tài)度。此前,Novavax在3萬(wàn)人的臨床試驗(yàn)中證實(shí)了疫苗的安全性和有效性,F(xiàn)DA原本計(jì)劃在4月1日無(wú)限制批準(zhǔn),但后來(lái)要求其在獲批后進(jìn)行額外試驗(yàn),其中一些試驗(yàn)旨在研究該疫苗與某些心臟病的關(guān)聯(lián)。
來(lái)源:vax-before-travel
?澳大利亞兒童疫苗接種率下降 需采取措施應(yīng)對(duì)
據(jù)澳大利亞廣播公司報(bào)道及澳大利亞國(guó)家免疫研究和監(jiān)測(cè)中心數(shù)據(jù),澳大利亞兒童疫苗接種率呈下降趨勢(shì),已低于群體免疫覆蓋水平。過(guò)去五年,針對(duì)百日咳、白喉等多種疾病的兒童疫苗接種率普遍下降。自2020年以來(lái),一歲、兩歲、五歲兒童的接種完成比例均有降低。專家指出,應(yīng)采取設(shè)接種診所、流動(dòng)點(diǎn)等全面公共衛(wèi)生措施。澳免疫聯(lián)盟主任稱,醫(yī)療人員在患者教育中作用關(guān)鍵,要讓人們認(rèn)識(shí)到疫苗安全有效,接種能保護(hù)社區(qū)。
來(lái)源:人民網(wǎng)
* 此文僅用于向醫(yī)學(xué)人士提供科學(xué)信息,不代表本平臺(tái)觀點(diǎn)
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