貴州
Cell重磅：華人團隊開發(fā)新型鎮(zhèn)痛藥物，效果突出且避免成癮等副作用
近日，杜克大學紀如榮教授團隊在Cell上發(fā)布了研究成果，開發(fā)了一種名為SBI-810的新型鎮(zhèn)痛藥。此藥物針對急性和慢性疼痛，通過影響神經(jīng)降壓素受體-1（NTSR1）及特定信號傳導，避免了阿片類藥物常見的成癮性副作用。然而，該項研究尚需通過人體臨床試驗驗證其安全性和有效性，以確保能夠成為一種可靠的疼痛管理策略。這標志著向非成癮性止痛藥物發(fā)展邁出了重要一步。
超13億美元！禮來再次加注RNA編輯療法，解碼MNC巨頭的技術卡位與臨床野心
禮來在RNA編輯領域的布局面臨多重挑戰(zhàn)，包括如何提升編輯工具精準遞送至靶組織的效率，以及長期安全性問題。盡管其戰(zhàn)略極具前瞻性，RNA編輯的瞬時效應可能需要重復給藥，而長期影響尚需臨床驗證。同時，諾華、安進等巨頭也在RNA領域積極擴張，競爭加劇，禮來需加速推進研發(fā)管線以保持領先地位。
Nature：世界首創(chuàng)！新型基因編輯技術Prime Editing，首次用于治療患者
5月19日，據(jù)Nature報道，一名少年在接受Prime Editing技術修復DNA突變治療后，免疫細胞功能改善。這是該技術首次在人體內進行臨床試驗。然而，Prime Medicine宣布將不再自主推進PM359療法的研發(fā)，并探索外部合作，反映出罕見病基因治療面臨的經(jīng)濟挑戰(zhàn)。同一天，Prime Medicine宣布戰(zhàn)略重組和裁員計劃，導致股價下跌16%。這一系列事件凸顯了基因療法在技術突破與商業(yè)化運作中的雙重壓力。
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