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反復燒心反酸太遭罪?難治性反流病的用藥調整來了!
撰文 | 高麗麗
引言:
胃食管反流病是臨床常見消化系統慢性病,其是胃十二指腸內容物反流至食管、食管外部位所致的臨床綜合征,可分為非糜爛性反流病(NERD)、反流性食管炎(RE)、糜爛性食管炎(EE)、巴雷特食管(BE)[1-3]。其中高脂肪飲食、肥胖、飲酒、吸煙、喝咖啡、喝濃茶等因素可加重GERD癥狀,典型癥狀為反流、燒心,其他有上腹燒灼感、胸痛、上腹痛、噯氣、吞咽不適、上腹脹等臨床癥狀[1-3]。
難治性GERD(rGERD)為雙倍標準劑量質子泵抑制劑(PPI)用藥8周后反流、燒心等癥狀無明顯的改善,與反流因素、非反流因素等有關[1,5-6]。
那么,針對上述引起rGERD的原因如何用藥呢?根據《中國胃食管反流病多學科診療共識2022(二)》(2022年)中推薦rGERD的治療策略,整理了下表(表1)。
表1 rGERD治療策略
01
質子泵抑制劑(PPI)
常見PPI,如:奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、艾司奧美拉唑,可通過共價結合壁細胞的活化態質子泵不可逆抑制其活性而抑酸,并可止血,其抑酸效果完全、起效快、強大持久[7-9]。
rGERD與夜間酸突破(夜間酸突破是每天早、晚餐前服用了PPI,但夜間胃內pH<4的持續時間>1h)有關——PPI對夜間酸突破不能有效控制,同時易受CYP2C19基因多態性的影響[8-10]。
控制夜間酸突破可采取以下措施:調整PPI劑量(如雙倍劑量)、加用H2受體拮抗劑(H2RA)或換用長效、抑酸作用更強、慢代謝型PPI等[1,3,4,6]。若出現夜間酸突破癥狀,建議在睡前或夜間加服H2RA(如西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、羅沙替丁等),這類藥物不僅能抑制胃酸分泌、顯著控制夜間酸分泌,還可減少50%-70%的24小時基礎胃酸分泌[4,6]。此外,對于PPI快代謝型患者,建議選用艾司奧美拉唑、雷貝拉唑、艾普拉唑等受CYP2C19基因多態性影響極小的藥物[1]。
注意事項:PPI不良反應有消化道癥狀、頭痛、維生素缺乏、白細胞減少、繼發性感染、礦物質缺乏、骨質疏松、礦物質缺乏、腸道菌群移位、礦物質缺乏等[9-10]。正服用氯吡格雷者建議避免使用艾司奧美拉唑、奧美拉唑[9-10]。
02
鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB)
常見P-CAB如:伏諾拉生,通過競爭結合活化、非活化態的質子泵中鉀離子可逆抑制質子泵的活性而抑酸,其抑酸快速、強大持久,可首選用于GERD,為誘導緩解、維持治療用藥,能緩解癥狀、愈合EE等[1,3]。
P-CAB可有效控制夜間酸突破且不受CYP2C19基因多態性的影響,適用于rGERD治療及PPI快代謝型患者[1,8]。與標準劑量PPI每日1次(qd)相比,P-CAB每日1次(qd)能更有效、更快地控制胃內pH值[1,8]。
注意事項:不良反應包括惡心、腹脹、轉氨酶升高、頭痛、水腫、粒細胞缺乏、心悸、血脂升高、黃疸等;禁忌與利匹韋林、阿扎那韋聯用(說明書)。
03
膽汁結合劑
常見膽汁結合劑如硫糖鋁、鋁碳酸鎂、熊去氧膽酸(UDCA)、S-腺苷蛋氨酸(SAMe)等,具有促進膽汁排泄、中和膽汁等作用,常用于rGERD的聯合治療。其中,鋁碳酸鎂可抗酸、吸附膽汁、保護胃黏膜,適用于伴膽汁反流者;硫糖鋁可保護胃黏膜、吸附胃蛋白酶與膽酸、改善黏膜血流等,可用于GERD[11-12]。
注意事項:
不良反應:可能出現便秘、腹瀉、消化不良、口干、腹脹、惡心、胃腸脹氣、食管炎、膽結石鈣化、頭痛、頭暈、胃腸出血、關節痛、激動、感覺異常、失眠、轉氨酶升高、水腫、瘙癢等[4];
禁忌證:鋁碳酸鎂禁用于低磷血癥、嚴重腎功能不全者;UDCA禁用于急性膽囊炎、膽道完全梗阻、膽絞痛經常性發作者等(說明書)。
04
神經調節劑
抗抑郁焦慮藥物可調節食管敏感性、緩解情緒障礙、鎮痛并改善內臟高敏感,如阿米替林、西酞普蘭、氟哌噻噸美利曲辛、帕羅西汀、曲唑酮等,適用于rGERD并能顯著改善癥狀[1,3]。
注意事項:
■不良反應:可能出現消化道癥狀、躁動、頭暈、口干、疲勞、Q-T間期延長、肌痛、心動過速、排尿困難、震顫、肝損害、感覺異常、低血壓等(說明書)。
■禁忌證:阿米替林不建議用于心肌梗死后的急性恢復階段、嚴重心臟病患者等;西酞普蘭禁用于Q-T間期延長者; 氟哌噻噸美利曲辛禁用于循環衰竭、心肌梗死恢復早期患者等(說明書)。
參考文獻:
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[9]湖南省質子泵抑制劑的臨床應用指導原則(試行)[J].中南藥學,2016,14(7):673-676.
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[11]老年人功能性消化不良診治專家共識[J].中華老年醫學雜志,2015,34(7):698-703.
[12]中國急性胃黏膜病變急診專家共識[J].中國急救醫學,2015,35(9):769-774.
責任編輯:葉子
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