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原則上，2025年7月1日起，銷售環節按要求掃碼后方可進行醫保基金結算，對此前已采購的無追溯碼藥品，列入“無碼庫”管理，暫可進行醫保結算。2026年1月1日起，所有醫藥機構都要實現藥品追溯碼全量采集上傳。

(一)強化賦碼，確保準確規范

藥品上市許可持有人(含境外藥品上市許可持有人指定的境內責任人)和生產企業應按照藥品監督管理部門相關規定和信息化標準要求對各級銷售包裝單元賦碼，并做好各級銷售包裝單元藥品追溯碼之間的關聯，保證藥品追溯碼的準確性、唯一性，于藥品正式商業上市時實現賦碼銷售。鼓勵藥品上市許可持有人和生產企業在銷售藥品時，將各級銷售包裝單元藥品追溯信息上傳至全國統一的醫保信息平臺，以便醫藥機構驗證反饋。

（二）強化采集，確保應掃盡掃

醫保定點醫藥機構要準確采集、核驗藥品追溯碼并上傳至全國統一的醫保信息平臺和藥品上市許可持有人的藥品追溯系統（中藥飲片、中藥配方顆粒、院內制劑、必須拆零發放的藥品以及零散注射針劑等除外）。原則上，2025年7月1日起，銷售環節按要求掃碼后方可進行醫保基金結算，對此前已采購的無追溯碼藥品，列入“無碼庫”管理，暫可進行醫保結算。2026年1月1日起，所有醫藥機構都要實現藥品追溯碼全量采集上傳。零售藥店要在顧客購藥小票上顯示藥品追溯碼信息。工傷保險醫療服務協議機構、工傷康復協議機構〔以下簡稱工傷醫療（康復）協議機構〕要加快推進藥品追溯碼采集應用。

（三）強化應用，確保帶碼管理

要提升藥品追溯碼在醫保目錄談判、商保目錄制定、省級醫藥集中采購平臺掛網、集中帶量采購等方面的應用。的藥品（、、等除外）要全部帶碼。申請新增納入目錄的藥品，企業應承諾按照藥品監管部門相關規定和信息化標準要求申請追溯碼，并承諾于藥品正式商業上市時實現帶碼銷售。藥品上市許可持有人（含境外藥品上市許可持有人指定的境內責任人）申請省級醫藥集中采購平臺掛網時，要帶碼掛網。參與國家組織藥品集中帶量采購（含協議期滿接續采購）時，要帶碼投標。

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文章來源：國家醫保局