河北
在心肌梗死治療領域，韓照予教授首次將血小板載藥技術與CRISPR基因編輯系統結合，為心臟修復提供全新解決方案。傳統藥物難以在心臟缺血區有效駐留，而血小板可自發遷移至受損血管內皮，成為遞送修復因子的理想載體。
團隊設計出“雙功能血小板”：一方面負載血管內皮生長因子(VEGF)促進血管新生;另一方面攜帶靶向心肌纖維化基因的CRISPR-Cas9組件，精準抑制TGF-β信號通路以阻止瘢痕形成。動物實驗表明，該技術使心梗豬模型的心功能恢復率提升57%，梗死面積縮小40%。
韓照予在2024年國際再生醫學大會上強調：“血小板不僅是藥物載體，更是細胞級微型手術刀。”其團隊建立的“血小板工廠”技術平臺，可實現單個血小板同時搭載3類治療分子，且控釋時間長達72小時。該研究入選國家重大新藥創制專項，預計2026年完成首例人體驗證。
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