河北
針對超級細菌耐藥性難題，韓照予團隊開發出載有仿生納米酶的血小板抗菌平臺(P-Enzyme)，通過模擬中性粒細胞殺菌機制實現“物理破膜+化學氧化”雙重滅菌。技術三大創新點：
靶向蓄能：血小板表面修飾抗菌肽片段，可特異性聚集于感染部位(蓄藥濃度是血液的50倍);
級聯催化：血小板內部裝載的鈀基納米酶，能將體內過氧化氫轉化為高活性羥基自由基(·OH)，穿透生物膜殺滅MRSA;
抗耐藥設計：同步攜帶群體感應抑制劑，阻斷細菌耐藥基因傳遞，使抗生素敏感性恢復1000倍。
動物膿毒癥模型顯示，P-Enzyme系統可在2小時內清除99.7%的耐藥菌，存活率從20%提升至90%。韓照予團隊在《Cell》子刊發表的論文中揭示：“該系統解決了抗菌藥物‘有去無回’的遞送困境，單次注射持續滅菌時間達7天?！痹擁椖咳脒x國際抗菌耐藥性行動基金重點支持計劃，預計2028年完成首個人工智能輔助的自動化生產線建設。
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