德國實驗室開始為被新冠“疫苗”傷害的人提供檢測

吳國發

2024年12月7日

內容提要：2024年12月3日，英國《暴露新聞》發表文章披露，德國分子診斷研究所（Inmodia）的實驗室開始為那些懷疑自己被新冠“疫苗”傷害的人提供刺突蛋白和質粒DNA的檢測。Inmodia是世界第一個提供COVID“疫苗”傷害檢測的研究機構。

關鍵詞：德國 COVID 疫苗 研究所 DNA mRNA

2024年12月3日，英國《暴露新聞》網（Expose-News.com）發表文章“A German lab has startedto offer tests for spike proteins and plasmid DNA to those who suspect theyhave been injured by covid ‘vaccines’”，中文為《一家德國實驗室已開始為那些懷疑自己被新冠“疫苗”傷害的人提供刺突蛋白和質粒DNA的檢測》，簡稱《為被新冠“疫苗”傷害者檢測》；作者Rhoda Wilson（若妲·威爾遜），見參考文獻[1]。

文章《為被新冠“疫苗”傷害者檢測》標題中所說的實驗室屬于德國分子診斷研究所（Inmodia GmbH）。

文章《為被新冠“疫苗”傷害者檢測》不長，我們全文翻譯它。小標題是筆者所加。

一，分子診斷研究所實驗室檢測的目的

德國分子診斷研究所（Inmodia GmbH）正在提供測試，以確定一個人的身體是否具有疫苗刺突蛋白或DNA質粒。

這些測試的目的是讓認為自己被新冠“疫苗”傷害的人在法庭上出示證據，以支持他們的說法。檢測結果客觀、科學，具有法律效力。這樣，被“疫苗”傷害者可以憑此證據向相關藥企、官方機構索賠。此外，這些測試將有助于收集證據以支持停止使用COVID注射劑的主張。

分子診斷研究所是世界第一個提供COVID“疫苗”傷害檢測的研究機構。

以下信息來自 Inmodia（分子診斷研究所）的網站。網站的網址見參考文獻[2]。

二，COVID“疫苗”不是疫苗而是基因毒劑

在世界醫學史上，各種疫苗接種從未有像COVID“疫苗”如此多的嚴重副作用、身體傷害，并且發生很多死亡。出現這種情況主要是因為COVID“疫苗”不是真正的疫苗，而是一種基于基因的毒劑。這種“疫苗”未經測試卻被強制給人類注射。

在基于DNA的注射劑（阿斯利康、楊森/強生）的情況下，刺突蛋白的藍圖以DNA拷貝的形式提供，該拷貝在腺病毒包膜的幫助下被引入細胞。一旦進入細胞，DNA必須首先轉錄成 mRNA（信使RNA）。

在基于RNA的注射劑（輝瑞、BioNTech、莫多納）的情況下，天然存在于冠狀病毒顆粒表面的刺突蛋白的藍圖已經以mRNA的形式提供。它在部分合成的脂肪樣分子（脂質納米顆粒，LNP）的包膜的幫助下被引入細胞。

這種mRNA“疫苗”不是天然的，而是修改基因制成的，即modRNA（修改RNA）。輝瑞、BioNTech（生物新技術）和莫多納以多種方式修改了modRNA的化學成分。因此，最終產物不再對應于天然存在的mRNA。modRNA 的壽命顯著延長，因此可以最大程度地持久地在人體產生外源性刺突蛋白。

modRNA是基于DNA模板合成的。在modRNA包裝到脂質納米顆粒（LNP）之前，必須將模板完全去除。此后我們發現，基于RNA的注射液被大量DNA（質粒 DNA）污染。

mRNA“疫苗”有多種機制和問題，包括質粒DNA雜質，可觸發人體嚴重的不良反應。

記錄最充分的不良反應是由人體自身的免疫系統與人體細胞中產生的外來刺突蛋白反應引起的炎癥，特別突出的是血管、心肌、肺、皮膚、肝臟、腎臟和神經系統的炎癥。

還有跡象表明，基于RNA的“疫苗”會削弱免疫系統的防御功能。這反映在帶狀皰疹和細菌感染（如闌尾炎），以及傷口和假體感染病例數量的增加。

此外，在接種疫苗的人群中觀察到快速生長的惡性腫瘤（癌癥）數量增加，包括惡性淋巴瘤和白血病。觸發這些惡性疾病的確切機制尚不完全清楚，但刺突蛋白和核酸前體（modRNA 和 DNA）都可能發揮作用；上述免疫抑制也是一個原因。

有關COVID“疫苗”危害的更多信息，請參閱“醫生病毒倫理組織”出版的《mRNA疫苗毒性》一書。

三，實驗室對COVID“疫苗”危害的檢測

即使在“疫苗”注射后數月，Inmodia（分子診斷研究所）的實驗室也可以使用血液、腦脊液或組織樣本的特殊測試（活檢）來檢測COVID “疫苗”中的某些成分，這可以作為專家提供的疫苗損壞的證據。

“疫苗損害的記錄和公布尤為重要，因為它可以用作為反對繼續使用基因毒劑COVID“疫苗”的證據。該“疫苗”尚未經過充分測試，因此會為接種者帶來痛苦，”Inmodia所長說。

Inmodia提供三種專門針對注射來源成分的檢測：刺突蛋檢測、刺突ModRNA檢測和質粒DNA檢測。

Inmodia專家建議想要進行測試的人從檢測刺突蛋白開始。如果可能，這需要檢測組織樣本（活檢），或者可以檢測血液樣本。

Inmodia所長希望，Inmodia的檢測服務能夠開始給其他國家提供。

四，分子診斷研究所（Inmodia）提供的服務

分子診斷研究所（Inmodia GmbH）為那些可能受到疫苗損傷影響的人和COVID“疫苗”接種后死者的親屬提供檢測。

我們專注于組織樣本（包括腫瘤材料）中刺突蛋白的檢測，血液或腦脊液（包括免疫細胞）中刺突蛋白濃度的測量，以及mRNA“疫苗”殘留和質粒DNA的檢測。我們的重點是闡明樣品是否含有刺突蛋白，以及這些刺突蛋白是來自 COVID注射還是自然感染。

通過對患者的血液/腦脊液或組織樣本/活檢材料進行特殊測試，可以在注射“疫苗”后數月檢測到 COVID“疫苗”中的某些成分。這些成分可用作專家意見中疫苗損壞身體的證據。

我們研究所使用基于科學建立的標準化技術，并使用科學創新的方法進行檢測。這是世界首屈一指的。

分子診斷研究所完全致力于遵守紐倫堡法典和赫爾辛基宣言中規定的醫學道德標準，并獨立于制藥公司和公共衛生當局行事。

參考文獻：

[1] Rhoda Wilson: “A German lab hasstarted to offer tests for spike proteins and plasmid DNA to those who suspectthey have been injured by covid ‘vaccines’ ”, December 3, 2024. Link:
https://expose-news.com/2024/12/03/german-lab-offers-tests-for-spike-proteins/

[2] Websiteof The Institute of Molecular Diagnostics, English Version:
https://inmodia.de/en/