中國整體淋巴瘤5年生存率僅為38.4%，與“健康中國2030規(guī)劃綱要”提出的2030年總體癌癥患者5年生存率達(dá)到46.6%的目標(biāo)仍有差距。國內(nèi)首個(gè)聚焦彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者的專項(xiàng)公益活動(dòng)—— “人生A/B面”彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者公益活動(dòng)今年聯(lián)動(dòng)了上海、北京、廣州三地共同舉辦，希望構(gòu)建全新的醫(yī)患互動(dòng)平臺，提高彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者對于疾病規(guī)范化診療的認(rèn)知，呼吁社會關(guān)注淋巴瘤治療藥物的可及性與可支付性，增強(qiáng)患者與疾病斗爭的信心和勇氣，助力更多淋巴瘤患者做出正確選擇，重啟精彩人生。
幫助更多淋巴瘤患者握住“翻轉(zhuǎn)人生”的勇氣與可能

淋巴瘤是常見的惡性腫瘤之一，目前在中國的發(fā)病率約為6.68/10萬，每年約有10萬名新發(fā)淋巴瘤患者。彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤是侵襲性惡性淋巴瘤中發(fā)病率最高的類型，約占非霍奇金淋巴瘤的35%至40%，相比其他淋巴系統(tǒng)腫瘤預(yù)后較差。一線治療后仍有約40%-50%患者復(fù)發(fā)/難治，二線治療選擇減少，患者身體狀況也越差。面對疾病挑戰(zhàn)，規(guī)范的治療不僅能挽救生命、提高治愈率，更能有效減輕患者痛苦與經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

公益活動(dòng)由“淋巴瘤之家”主辦，羅氏制藥中國公益支持。三幕人生劇中的 “選擇” 引發(fā)強(qiáng)烈共鳴，展現(xiàn)了醫(yī)生團(tuán)隊(duì)的堅(jiān)守執(zhí)著、患者選擇的勇氣與信任，舞臺上模擬電波FM086 電臺搭建起的 “無限” 生命橋梁，這些選擇重寫生命可能，在絕望中鍛造出堅(jiān)韌治愈之光。每一個(gè)角色都鮮活還原了醫(yī)患攜手共同抗擊疾病的真實(shí)狀態(tài)。

蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科主任吳德沛教授感慨：

“‘人生 A/B 面’道出了患者的心聲。淋巴瘤絕非不可戰(zhàn)勝，相信現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、配合規(guī)范治療，就能早日回歸社會。希望這類活動(dòng)能讓更多人關(guān)注淋巴瘤患者群體，也能幫更多患者握住‘翻轉(zhuǎn)人生’的勇氣與可能?！?/p>

多元化診療破局復(fù)發(fā)，與時(shí)間賽跑的治療

北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院朱軍教授談到：“對于彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，我們共同的目標(biāo)是進(jìn)一步提高一線治愈率，降低一線治療后的復(fù)發(fā)率。在此過程中，規(guī)范化的一線診療是取得滿意療效的關(guān)鍵，選擇最佳治療方案、嚴(yán)格遵從醫(yī)囑、完成足療程的規(guī)范化治療非常重要。

令人欣喜的是，越來越多的創(chuàng)新藥物及相關(guān)治療策略正在提升淋巴瘤患者實(shí)現(xiàn)臨床治愈的可能性。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院副院長趙維蒞教授指出：

“我們一同見證了淋巴瘤治療方案的不斷更迭，尤其是創(chuàng)新ADC療法的到來，突破了20余年來彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案的‘天花板’，Polarix研究證明維泊妥珠單抗聯(lián)合方案，降低了27%的疾病進(jìn)展、復(fù)發(fā)和死亡風(fēng)險(xiǎn)。在實(shí)際臨床應(yīng)用中，Pola-R-CHP無論是初治帶有高危因素之外的患者人群，還是中低?；颊?，特別IPI 評分0-1的患者都能帶來生存獲益。對于彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者而言，治療就是‘與時(shí)間賽跑’，我們要爭取在早期患者身體情況較好的時(shí)候，抓住一線治療‘黃金窗口’，助力患者獲得早期、深度的緩解，降低疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)，并降低后續(xù)治療費(fèi)用?！?/p>

對于彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤這類高侵襲性淋巴瘤類型，一線治療失敗后需給予積極有效的抗淋巴瘤治療，以控制疾病進(jìn)展及改善長期生存結(jié)局。T細(xì)胞免疫療法飛速發(fā)展，正在引領(lǐng)著彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤二線和后線治療的全面革新。“即用型”T細(xì)胞療法的雙抗藥物，將成為彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤二線治療的重要治療選擇。

中山大學(xué)腫瘤防治中心黃慧強(qiáng)教授指出：“在T細(xì)胞療法中，既往ZUMA-7研究公布了CAR-T治療的二線數(shù)據(jù)，CR率為65%，中位無進(jìn)展生存期達(dá)14.7個(gè)月，2年總生存率達(dá)61%。格菲妥單抗作為首個(gè)獲批治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的CD20/CD3雙抗藥物，其聯(lián)合方案在關(guān)鍵性STARGLO研究中實(shí)現(xiàn)64%的完全緩解率，中位PFS超過2年，2年OS率近60%，為二線不適合ASCT的R/R DLBCL患者帶來長期生存希望。這將是我們對抗疾病的有力武器，2025版CSCO淋巴瘤診療指南將格菲妥單抗聯(lián)合方案作為Ⅱ級推薦（2A類），NCCN指南也將其作為1類優(yōu)先推薦?！?/p>

淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛提出

：“作為一名曾經(jīng)的淋巴瘤患者，我深知治療帶來的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)對患者的影響。目前很多用于二線治療的創(chuàng)新療法尚未被醫(yī)保覆蓋，這使得許多患者在治療選擇上面臨很大的經(jīng)濟(jì)壓力。因此，像格菲妥單抗這樣在二線獲批、創(chuàng)新程度高、臨床價(jià)值又的巨大的治療藥物盡快進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，是很多患者共同期盼的事情。同時(shí)，我們也欣喜地看到，多層次醫(yī)療保障體系正在發(fā)揮橋接作用，近期就有商業(yè)保險(xiǎn)公司專門推出淋巴瘤的復(fù)發(fā)保險(xiǎn)。未來期待無論是醫(yī)保，還是商業(yè)保險(xiǎn)或者社商保等創(chuàng)新支付手段，幫助減輕患者的治療負(fù)擔(dān)，并爭取最大的治愈機(jī)會?！?/p>