據《CNBC》報道，佛羅里達大學研究團隊開發的新型mRNA通用癌癥疫苗在小鼠實驗中取得突破性進展，有望成為首個"一針抗多種腫瘤"的通用療法。發表在《Nature Biomedical Engineering》的研究顯示，該疫苗通過激活免疫系統而非靶向特定腫瘤，使皮膚癌、骨癌和腦癌模型中的腫瘤顯著縮小，部分案例實現完全消除。

顛覆傳統的作用機制
與Moderna和默克的個性化腫瘤疫苗不同，這款通用疫苗不針對特定癌細胞表面抗原，而是通過mRNA技術促使身體產生PD-L1蛋白——一種癌細胞用于逃避免疫系統攻擊的"偽裝蛋白"。通過主動提升PD-L1水平，疫苗使腫瘤對免疫檢查點抑制劑更敏感，幫助免疫系統識別并摧毀癌細胞。"這就像給免疫系統配備了新的雷達系統，"研究合著者、神經外科教授杜安·米切爾解釋，"疫苗不直接攻擊腫瘤，而是喚醒身體自身的防御機制。"

小鼠實驗的驚人結果
在皮膚癌模型中，疫苗與PD-1抑制劑聯合使用使治療腫瘤的完全緩解率達到47%；單獨使用時對骨癌和腦癌也顯示療效。最顯著的案例中，接種疫苗的小鼠在12周觀察期內未出現腫瘤復發。"我們從未見過非個性化疫苗能產生如此強烈的腫瘤特異性反應，"首席研究員埃利亞斯·薩尤爾博士表示，"這挑戰了我們對癌癥免疫療法的傳統認知。"

從實驗室到臨床的路徑
研究團隊計劃2026年初啟動人體一期臨床試驗，重點評估安全性和劑量反應。如果成功，這款疫苗可能成為首個"現成可用"的癌癥免疫療法，無需像現有CAR-T或個性化疫苗那樣進行復雜的患者匹配。佛羅里達大學已為該技術申請專利，并與多家藥企洽談合作開發。

行業影響與挑戰
該突破為癌癥治療開辟新方向，但專家提醒仍需解決關鍵問題：如何確保疫苗在人體中保持同樣效力？長期使用PD-L1刺激是否會引發自身免疫疾病？約翰·霍普金斯大學腫瘤學家戴維·托馬斯評論："這是令人興奮的概念驗證，但從動物模型到人類患者的轉化往往充滿意外。"

隨著mRNA技術在傳染病領域的成熟應用，其在癌癥治療的潛力正快速釋放。這款通用疫苗若最終獲批，可能徹底改變癌癥治療格局，使免疫療法從個性化奢侈品轉變為大眾可及的標準治療。