眼科藥物正迅速躍升為醫藥產業的新增長極，成為資本、技術與政策共同聚焦的“黃金賽道”。在這一熱潮背后，是貫穿全生命周期的龐大且未被充分滿足的眼健康需求：我國51.9%的兒童青少年受近視困擾，高中生近視率更是高達80.2%；超五成成年人日均使用電子設備2-6小時，眼疲勞問題普遍；而老齡化加劇讓白內障、黃斑變性等老年眼病防治需求激增。

來源：艾瑞咨詢《2024年中國眼健康行業研究報告》

眼科藥物市場需求持續攀升，研發也因此迫在眉睫，但眼科藥物研發堪稱“高精尖”領域，存在諸多技術壁壘與研發難點：眼球結構精密，球內給藥需玻璃體視網膜顯微手術，輕微震動就會導致給藥失敗，直接干擾藥效評價結果；眼科疾病具有特異性，如近視與黃斑變性的發病機制大相徑庭，對藥效靶點的選擇和驗證提出極高要求；動物模型與人類眼部生理存在差異，常規嚙齒類模型在房水循環、視網膜細胞分布等方面與人類不符，導致藥效預測準確性大打折扣……

面對這樣的困境，如何實現體外藥效篩選？體內藥效研究中又如何選擇合適的動物模型？從動物到臨床的轉化過程中，如何克服生理結構差異、個體差異等諸多挑戰？

眼科領域中，Modality(藥品類別)維度Top 10

來源：醫藥魔方NextPharma?

眼科給藥選擇實驗動物的優缺點比較[1]

2025年7月31日19:30，醫藥魔方旗下聚焦醫藥研發與生產過程中的關鍵工藝和先進技術類欄目【魔方學苑】直播間，特邀南通益諾思生物技術股份有限公司眼科一體化評價平臺總經理梅華博士圍繞“眼科藥物的非臨床藥效研究策略”的主題進行分享。對眼科一體化綜合服務平臺感興趣的小伙伴們，趕緊行動，現在掃碼填表即可享受免費預約特權！

嘉賓介紹

梅華 博士

南通益諾思生物技術股份有限公司眼科一體化評價平臺總經理

擁有20多年藥物研發經驗，其中14年專注于眼科新藥研發。擁有4項眼科新藥專利，藥物分別處于臨床一期，臨床前，和優化階段。藥物類型涵蓋肽類藥物，基因治療藥物，細胞治療藥物，及小分子藥。適應癥包括眼前段和眼后段疾病。

主導從靶點發現到IND的全流程，確保藥物研發策略與臨床需求高度契合。發表18篇同行評審的國際文章，參編專著1部，曾擔任美國NIH基金多個眼科項目的評審員。

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參考 文獻：

[1]孫云霞,李和平,廖琴.眼部給藥的非臨床安全性評價實踐與挑戰[J].中南藥學,2018,16(10):1349-1354.

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