腫瘤厭食-惡病質綜合征(Cancer-related Anorexia Cachexia Syndrome,CACS)是一種以持續性骨骼肌丟失(伴有或不伴有脂肪組織丟失)為特征,不能被常規營養支持完全緩解,逐步導致功能障礙的多因素綜合征1。CACS在晚期癌癥患者中患病率達80%2,研究發現大約20%~30%的腫瘤患者可直接死于惡病質3。CACS與腫瘤治療效果之間存在著復雜的相互作用:一方面,CACS通過誘導系統性炎癥反應、代謝紊亂及肌肉消耗等病理生理改變,顯著降低抗腫瘤治療的有效性;另一方面,抗腫瘤治療本身可能加劇CACS的進展,形成惡性循環1。因此,臨床中應高度重視CACS的早期識別與干預,以改善患者預后并提高腫瘤治療的整體療效。
本期報道一例晚期肺癌并發腦轉移繼發CACS的典型病例。該患者在多線抗腫瘤治療后出現進行性食欲減退,并伴隨體重顯著下降,經全面臨床評估后明確診斷為CACS。在后續治療期間,患者口服納米晶型甲地孕酮混懸液進行治療。通過精準用藥,患者臨床癥狀得到顯著改善:食欲明顯增強,體重穩步回升。這一治療成效不僅有效改善了患者的生活質量,更為后續抗腫瘤治療的順利開展提供了堅實的營養支持基礎,充分體現了CACS規范化治療在晚期腫瘤綜合管理中的重要作用。
病例介紹
基本資料
性別&年齡:女,41歲。
病史:患者于2019年12月因發現肺占位行肺穿刺,病理診斷為肺腺癌。從2019年12月至2024年3月,患者接受了多線抗腫瘤治療。2024年4月復查MRI顯示骨轉移灶有所增加,因此調整為哌安普利單抗聯合口服安羅替尼的治療方案?;颊哂?024-05-20左右出現頭痛,呈炸裂樣,2024-05-27入我院治療。
疾病診斷:1.腦膜繼發惡性腫瘤; 2. 肺腺癌cT1xNxM1c IVB期 EGFRm,多發骨、腦膜轉移; 3.化療后骨髓抑制; 4.中樞神經系統感染; 5.腦脊液漏; 6.甲狀腺功能減退癥。
治療經過
病例小結
1.腫瘤厭食-惡病質綜合征的診斷
該病例為41歲女性患者,臨床診斷為晚期肺癌并發腦轉移。患者在多線抗腫瘤治療后出現食欲減退,并伴隨進行性體重下降??鼓[瘤治療7個月后,患者體重下降至40kg,BMI為16.2。此后,體重持續下降,至2025年2月5日,患者體重進一步降至37kg,BMI為15。在近6個月內,患者體重非自主下降超過2%。根據《腫瘤厭食-惡病質綜合征診療指南(2025)》標準,該患者符合CACS惡病質期的臨床特征。
2.腫瘤厭食-惡病質綜合征的治療
患者自2025年2月7日起開始口服納米晶型甲地孕酮混懸液,每日劑量為625mg(5 ml)。服藥后,患者食欲迅速改善,服藥20天后,體重增加5kg,增幅達13.5%。在持續服用納米晶型甲地孕酮口服混懸液13周后,患者體重增至55kg,累計增加18kg,增幅達48.6%。在此期間,患者同步接受化療聯合依沃西單抗治療,共完成4個周期,未出現任何不良事件,整體治療過程安全且耐受性良好。
專家點評
專家觀點一
體重丟失嚴重影響總體生存期,增加死亡風險
腫瘤相關厭食是腫瘤患者普遍存在的臨床癥狀,同時也是CACS的核心臨床表現之一,可導致患者出現進行性體重丟失。體重作為評估腫瘤患者營養狀況的關鍵指標,其動態變化與患者預后密切相關。一項發表在《Journal of Clinical Oncology》(JCO)上的大規模隊列研究,納入10,853例腫瘤患者進行長期隨訪,研究結果顯示:體重丟失與死亡風險呈顯著正相關,且隨著體重丟失比例的增加,患者死亡風險呈持續性上升趨勢4。值得注意的是,CACS導致的體重丟失不僅是影響患者總體生存期的獨立危險因素,而且可顯著影響患者的抗腫瘤治療效果。
本病例為晚期肺癌并發腦轉移患者,在接受多學科綜合治療(包括化學治療、免疫治療及放射治療)過程中,多次出現骨髓抑制等治療相關不良反應?;颊咭蚴秤麥p退導致營養攝入不足,出現進行性體重下降,營養狀況持續惡化。這種營養狀態的改變不僅影響了患者的生活質量,還降低了其對治療的耐受性,最終導致治療效果欠佳。因此,在腫瘤治療過程中,應重視患者的營養狀態監測和干預,以改善預后。
專家觀點二
全新一代納米晶型甲地孕酮續寫生命新篇章
多項大樣本Meta分析與國內外權威指南共識一致推薦甲地孕酮作為CACS管理的首選藥物1,5-7。這一推薦在2025版《CSCO腫瘤厭食-惡病質綜合征診療指南》中得到進一步強化,甲地孕酮被明確列為唯一的I級推薦藥物(最高推薦級別),其證據等級為1A類(最高證據級別)1。
全新一代通過納米技術升級的高濃度納米晶型甲地孕酮口服混懸液,突破了傳統劑型的局限性,無論空腹還是餐后服用均可起效 ,其生物利用度較普通劑型提高約22%,納米晶型甲地孕酮625 mg(5 ml)等效于普通劑型800 mg7,8。此外,納米晶型甲地孕酮對體重提升速度更快,平均體重增加時間從14 d縮短至 3 d,12 周內平均體重增加 5.4 kg(是傳統劑型的1.5倍)9。
參考文獻
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9. Cilla D D ,et al. Blood.2005;106 (11): 1433.
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撰寫:Myka
審校:Myka
排版:Kenken
執行:Uni
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