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腎度揭泌|郭宏騫&張順教授團隊:“得福組合”一線治療肉瘤樣腎透明細胞癌,生存獲益超4年且安全性可控

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▌ 病例作者 :張 順 南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院

▌ 點評專家 :郭宏騫 南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院

前言

“腎度揭泌”欄目匯集全國泌尿腫瘤領(lǐng)域抗血管生成治療、免疫治療真實病例,誠邀多家團隊云分享診療經(jīng)驗“病例解析+名咖點評”:以不同視角闡釋腎癌具體治療策略的選擇與思考。

摘要

腎透明細胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)是腎癌中最常見的組織類型,約占所有腎癌的70%-80%,同時ccRCC也是腎細胞癌中最具侵襲性的亞型 [1] 。對于局限性和局部進展性ccRCC而言,外科手術(shù)仍然是首選的治療方式,但仍然有20%-50%患者在術(shù)后出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移 [2 - 3] 。尤其對于肉瘤樣變患者,接受抗血管 生成藥物 單藥的治療反應 有限 ,難以滿足臨床需求,對新型治療方案的臨床需求更加迫切。近年來,隨著KEYNOTE-426、CheckMate 9ER、RENOTORCH等大型Ⅲ期研究的相繼成功,晚期腎癌一線治療逐漸進入了靶免聯(lián)合治療時代,目前新的靶免聯(lián)合方案在持續(xù)探索中。本文分享一例晚期一線肉瘤樣變ccRCC患者,使用貝莫蘇拜單抗+安羅替尼治療3個月后療效評價為 部分緩解(Partial response, PR ) ,目前治療已維持4年多,患者仍在組治療中,顯示出持續(xù)獲益且臨床可控的安全性。

病例簡介

患者為73歲老年女性。

主訴體檢發(fā)現(xiàn)右腎占位伴肺轉(zhuǎn)移。

現(xiàn)病史因體檢發(fā)現(xiàn)雙肺多發(fā)占位至我院腫瘤科就診,予查全身 PET-CT( 2021-03-23 ),結(jié)果示:右腎中下極巨大占位,雙頸部、頷下、雙肺門、縱隔內(nèi)及腹膜后大小不等淋巴結(jié),雙肺多發(fā)結(jié)節(jié),葡萄糖代謝程度不同程度升高,考慮右腎癌伴多發(fā)轉(zhuǎn)移。

確診經(jīng)過:2021-03-25 行彩超泌尿(超聲造影)提示:右腎占位(考慮腎癌可能性大);2021-03-26進一步行 CT 腎動脈成像,提示:1.右腎占位伴周圍滲出及迂曲靜脈,考慮腎癌,請結(jié)合臨床;2021-03-29于我院泌尿外科行機器人輔助腹腔鏡下右腎癌根治術(shù),術(shù)后病理示(2021-04-06):腫瘤病理診斷,結(jié)合免疫組化符合腎透明細胞癌伴肉瘤樣變。

2021年4月23日患者簽署“TQB2450 聯(lián)合安羅替尼對比舒尼替尼一線治療晚期腎細胞癌隨機、開放、陽性藥物 平行對照、多中心 III 期臨床試驗(方案編號TQB2450-III-07)”項目知情同意書并入組。

既往史、家族史及個人史 :既往無結(jié)核、肝炎、糖尿病、高血壓等病史,否認家族遺傳 病 史。

入院查體ECOG PS 評分 1分

影像學檢查

2021-04-22 CT頸胸+全腹部平掃+增強


圖1(2021-04-22左:左上肺基線影像圖;右:右下肺基線影像圖)

基線病灶情況:

1.靶病灶

(1)左肺上葉結(jié)節(jié) 22.1mm

(2)右肺下葉結(jié)節(jié) 22.3mm

2.非靶病灶:兩肺各葉結(jié)節(jié)、肝右葉小結(jié)節(jié)

診斷

右腎透明細胞癌伴多發(fā)轉(zhuǎn)移

pT3aNxM1 (第8版AJCC腎癌TNM分期) ;IV期

結(jié)合免疫組化符合腎透明細胞癌伴肉瘤樣變

診療經(jīng)過

患者自2021-04-29日開始使用貝莫蘇拜單抗注射液(TQB2450)1200mg,D1,q3w;安羅替尼12mg 早餐前口服qd 持續(xù)14天,停藥7天,21天為1個周期。

用藥3周期后,2021-07-20首次達到PR


圖2( 2021-07-20 左:左上肺影像圖;右:右下肺影像圖)

首次達到PR病灶變化情況:較基線縮小49%

1.靶病灶

(1)左肺上葉結(jié)節(jié) 10.9mm

(2)右肺下葉結(jié)節(jié) 11.7mm

2.非靶病灶:兩肺各葉結(jié)節(jié)、肝右葉小結(jié)節(jié)

用藥7 1 周期后,顯示病灶仍在持續(xù)縮小

目前患者仍在組治療中,使用貝莫蘇拜單抗+安羅替尼治療方案已達7 1 周期, 最近一次影像檢查 為2025-05-29,仍為PR狀態(tài)。


圖3( 2025-05-29 左:左上肺影像圖;右:最新右下肺影像圖)

最新影像病灶變化情況:較基線縮小74%

1.靶病灶

(1)左肺上葉結(jié)節(jié) 6.1mm

(2)右肺下葉結(jié)節(jié) 5.5mm

2.非靶病灶:兩肺各葉結(jié)節(jié)


圖4:病程示意圖

安全性

根據(jù)NCI-CTCAE v5.0分級系統(tǒng),該患者治療中出現(xiàn)3級相關(guān)不良事件包括:谷丙轉(zhuǎn)氨酶增高、谷草轉(zhuǎn)氨酶增高、高血壓及血小板降低,均通過調(diào)整安羅替尼劑量得到 改善 。

2021-05-12 出現(xiàn)肝功能異常,下調(diào)安羅 替尼 劑量為10mg po qd;

2022-01-26出現(xiàn)血小板降低、高血壓加重,繼續(xù)下調(diào)安羅 替尼 劑量為8mg po qd ;

2022-05-13因影像靶病灶出現(xiàn)進展趨勢,綜合評估受試者安全性及耐受性后,上調(diào)安羅 替尼 劑量為10mg po qd,維持劑量至今 。

病例點評

腎癌 發(fā)病率在 全球泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤 中位居第三位 ,其中腎細胞癌(RCC)占80%~90% ,腎透明細胞癌(ccRCC)是其最常見的組織學病理亞型,約占所有腎癌的70%-80% [1] 。在全球范圍內(nèi),腎癌的發(fā)病率持續(xù)攀升。 據(jù)統(tǒng)計,2022年中國腎癌新發(fā)病例和死亡病例分別約為7.7萬例和4.6萬例 [ 4 ] 。局部早期RCC可通過手術(shù)治療 ,但約1/3的患者在初診時已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,5年生存率僅12% [5] ,此外接受腎切除術(shù)的局限性疾病患者中約20%最終會出現(xiàn)復發(fā),預后不佳 [6] 。 尤其是對于肉瘤樣變、高腫瘤負荷、肝/骨/腦轉(zhuǎn)移的患者 , 接受抗血管靶向治療生存獲益有限,對新型治療方案的臨床需求更加迫切 。

近年來,多項關(guān)于 PD-1/PD-L1抑制劑聯(lián)合抗血管TKI藥物的隨機對照Ⅲ期臨床研究取得突破性結(jié)果,推動晚期一線腎透明細胞癌(ccRCC)的治療正式邁入免疫聯(lián)合靶向治療的全新時代。其中,KEYNOTE-426、CLEAR、CheckMate-9ER、CheckMate-214 及 RENOTORCH 等多項研究,在晚期一線腎癌領(lǐng)域系統(tǒng)探索了靶免聯(lián)合治療及雙免疫聯(lián)合治療的臨床價值 , 這些研究不僅為臨床實踐提供了堅實的循證依據(jù),更通過優(yōu)化聯(lián)合治療策略,逐步改寫了晚期腎癌的一線治療格局。

此外,具有肉瘤樣分化的腎透明細胞癌更具侵襲性,且分化級別越高,預后越差。 TKI單藥治療伴有肉瘤樣變的轉(zhuǎn)移性ccRCC療效有限 。K EYNOTE -426研究中105例患者(18.2%)有肉瘤樣特征,使用舒尼替尼單藥治療的 中位 PFS僅8.4個月 [7] 。既往 研究表明, 肉瘤樣腎細胞癌 患者的PD-L1表達水平較高,PD-1和CD8陽性細胞密度也較高,提示 免疫 療法可能是一種潛在治療方法 [8] 。 然而目前臨床數(shù)據(jù)仍不充分, 不同免疫聯(lián)合治療結(jié)果不一致。

因此,新的靶免聯(lián)合治療模式仍在積極探索中。ETER100研究是一項隨機、開放標簽、Ⅲ期臨床研究,評估了 抗 PD-L1抗體貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼對比舒尼替尼作為晚期腎細胞癌一線治療的療效。2024年 ESMO 大會 LBA報告的中期數(shù)據(jù)顯示聯(lián)合治療組和對照組的中位PFS分別為 18.96個 月和 9.76個 月(HR=0.53),客觀緩解率(ORR)分別為7 2 %和25%(P<0.0001),兩者 在統(tǒng)計學上具有顯著性差異 [9] 。2025年ASCO 大會上公布的亞組數(shù)據(jù)顯示,聯(lián)合治療在 IMDC高危、既往腎切除手術(shù)史、肝轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移或骨轉(zhuǎn)移亞組中的 中位 PFS均顯著延長 [10] 。

本文分享的病例選自該臨床研究,該肉瘤樣腎透明細胞癌 患者在減瘤手術(shù)后行系統(tǒng)治療 ,接受貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼治療 表現(xiàn)出了 長期的不錯 療效,且安全可控。

?點評專家?


郭宏騫 教授

南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院

南京鼓樓醫(yī)院泌尿外科主任

南京大學泌尿外科學研究所所長

主任醫(yī)師、教授、博士生導師

國務院政府特殊津貼專家

中國抗癌協(xié)會前列腺癌整合防篩專委會主任委員

中國抗癌協(xié)會整合前列腺腫瘤委員會副主任委員

江蘇省泌尿外科醫(yī)療質(zhì)量控制中心主任

江蘇省醫(yī)師協(xié)會醫(yī)學機器人專業(yè)委員會發(fā)起人及首任主任委員

江蘇省預防醫(yī)學會泌尿系統(tǒng)疾病預防與控制專委會主任委員

江蘇省醫(yī)學會臨床試驗與轉(zhuǎn)化分會第一發(fā)起人及主任委員

中國醫(yī)師協(xié)會機器人外科醫(yī)師分會委員中國醫(yī)師協(xié)會泌尿外科醫(yī)師分會委員

主持國家自然科學基金項目5項

獲華夏醫(yī)學科技獎、江蘇醫(yī)學科技獎等獎勵10余項

?病例分享專家?


張順 教授

南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院

南京鼓樓醫(yī)院泌尿外科副主任醫(yī)師

江蘇省醫(yī)學會臨床試驗與轉(zhuǎn)化分會委員兼秘書

中國醫(yī)師協(xié)會泌尿外科醫(yī)師分會轉(zhuǎn)化協(xié)作組委員

中國老年學和老年醫(yī)學學會青年委員

負責泌尿外科10余項IIT、30余項注冊臨床研究

研究方向:擅長泌尿系統(tǒng)腫瘤化療、免疫、靶向治療及全程規(guī)范化管理,熟悉各類國際前沿新藥最新進展

參考文獻:

[1] 中華腫瘤雜志.《晚期腎透明細胞癌系統(tǒng)性治療中國專家共識(2024版)》.2024

[2] Padala SA, Barsouk A, Thandra KC, et al. Epidemiology of Renal Cell Carcinoma. World J Oncol 2020;11:79-87.

[3] Janzen NK, Kim HL, Figlin RA, Belldegrun AS. Surveillance after radical or partial nephrectomy for localized renal cell carcinoma and management of recurrent disease. Urol Clin North Am 2003;30:843-52.

[4] Han B, Zheng R, Zeng H, et al. Cancer incidence and mortality in China, 2022[J]. Journal of the National Cancer Center, 2024, 4(1): 47-53.

[5] Gong J, Maia MC, Dizman N, et al. Metastasis in renal cell carcinoma: biology and implications fortherapy[1].Asian 」Urol,2016,3(4):286-292.

[6] Escudier B, Porta C, Schmidinger M, et al. Renalcell carcinoma:ESMO Clinical Practice Guidelinesfor diagnosis, treatment and follow-up[]]. Ann ()ncol,2019,30(5):706-720.

[7] Pembrolizumab (pembro) plus axitinib (axi) versus sunitinib as first-line therapy for metastatic renal cell carcinoma (mRCC): Outcomes in the combined IMDC intermediate/poor risk and sarcomatoid subgroups of the phase 3 KEYNOTE-426 study.Presented at: ASCO Annual Meeting; May 31-June 4, 2019; Chicago, IL.; Abstract 4500

[8] Su H, Yu C, Ma X, Yu X, Sun G. Immunotherapy treatment for sarcomatoid renal cell carcinoma: case report and literature review. Ann Med Surg (Lond). 2024 Feb 28;86(9):5471-5475.

[9] R. Motzer, et al. N Engl J Med 2018; 378: 1277-90. 2 TK. Choueiri et al. N Engl J Med 2021; 384:829-41. 3 X. Sheng, et al. 2024 ESMO abstract LBA76.

[10] Sheng, et al. "First-line benmelstobart plus anlotinib versus sunitinib in advanced renal cell carcinoma: Subgroup analysis from the phase 3 ETER100 trial." (2025): 4536-4536.

素材來源:正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

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