4月6日，東南大學附屬中大醫院創傷救治中心主任芮云峰教授團隊石柳博士后在國際知名期刊ACS Nano（《美國化學學會納米雜志》，IF 15.8）在線發表研究論文，題為“Nanoparticle-Driven Tendon Repair: the Role of Vasoactive Intestinal Peptide in Immune Modulation and Stem Cell Enhancement”，該研究聚焦負載血管活性腸肽納米顆粒通過調節免疫穩態與干細胞功能促進肌腱內源性修復能力，提出肌腱損傷修復新策略。本文第一作者為王昊博士研究生，高宇澄博士研究生和王錦玉副主任醫師，通訊作者為芮云峰教授和石柳博士后。

據介紹，肌腱損傷約占骨骼肌肉系統損傷50%，主要癥狀為局部疼痛，腫脹以及活動受限，嚴重影響患者生活質量，給個人和家庭帶來不便，同時給社會帶來經濟負擔。肌腱損傷通過治療方式分為保守治療與手術治療。然而，由于肌腱自我修復能力受限，導致目前治療預后不理想，可能出現感染、肌腱粘連、再斷裂等并發癥。因此，探索有效的促進肌腱修復和再生策略成為再生領域關鍵問題之一。

本研究建立一種新型生物材料VPZG（VIP@PLGA@ZIF-8@GelMa）并探究其在肌腱修復中的作用及其機制。研究團隊通過將血管活性腸肽（VIP）負載于PLGA修飾ZIF-8納米顆粒中，并嵌入GelMa水凝膠，實現了VIP在肌腱損傷部位的緩釋。實驗結果表明，VPZG能夠促進巨噬細胞向M2型（抑炎）極化，抑制M1型（促炎）極化，并通過下調NF-κB信號通路減少炎癥因子（如IL-1β、TNF-α）的釋放，從而調節免疫微環境。此外，通過巨噬細胞-干細胞共培養發現，VPZG還增強了肌腱干細胞（Tendon stem/progenitor cells, TSPCs）的克隆形成、遷移和成腱分化能力。在SD大鼠髕腱損傷模型中，VPZG顯著促進了肌腱再生，改善了膠原排列，并減少了炎癥反應。這些發現表明，VPZG通過雙重調控免疫穩態和干細胞功能，為肌腱損傷的臨床治療提供了新策略。研究還強調了VIP在組織修復中的廣泛潛力，并展示了納米材料在藥物遞送和再生醫學中的應用前景。（編輯劉敏校對王倩 編審程守勤）