2024年，美國FDA批準了NASH治療新藥瑞司美替羅（resmetirom），標志著非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治療領域實現(xiàn)重大突破。作為一款高選擇性甲狀腺激素受體β（THR-β）激動劑，瑞司美替羅的成功上市終結了NASH"無藥可醫(yī)"的困境。目前，全球多家制藥企業(yè)均在THR靶點領域積極布局，使得該靶點成為NASH治療研發(fā)的熱點方向。通過對瑞司美替羅及其他在研THR-β激動劑的非臨床和臨床毒性數(shù)據(jù)進行系統(tǒng)解析與總結，可為同類藥物的研發(fā)提供重要參考。

4月16日下午3點，藥明康德測試事業(yè)部項目管理和申報服務部副主任鄭媛媛博士將做客藥明直播間，與大家分享介紹靶點藥物機制與NASH藥物靶點的研究進展，探討THR靶點類藥物非臨床毒性特征以及非臨床和臨床毒性關聯(lián)性。歡迎大家的參與！

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主題：THR靶點藥物研究進展與毒性解析

主講人：鄭媛媛 博士 藥明康德測試事業(yè)部項目管理和申報服務部副主任

時間：2025年4月16日，15:00 – 16:00

SPEAKER PROFILE

鄭媛媛 博士

鄭媛媛博士于2017年獲得遼寧師范大學細胞生物學專業(yè)博士學位，隨后從事藥物研發(fā)和毒理評價相關工作。2021年8月加入藥明康德測試事業(yè)部 WIND一體化項目管理團隊從事項目管理工作，目前已管理20+IND項目，包含化學藥物、siRNA、ADC，PDC等多種分子類型藥物。

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關于藥明康德測試事業(yè)部項目管理和申報服務部（WIND）

WIND服務始于2016年，擁有一支專職的項目管理團隊，聚焦從候選化合物到IND申報的全過程服務。基于完善的質量標準體系和新藥研發(fā)經(jīng)驗，依托藥明康德全方位的新藥研發(fā)平臺，為客戶提供可靈活打包、符合全球質量標準和全球申報的服務。

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